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종목 테마 검색2026-01-13 13:49 기준
| 종목명 | 현재가 | 등락률 | 거래대금(원) | 테마 포함 사유 |
|---|---|---|---|---|
| KH 필룩스 | 295 | +9.26% | 2억 7,900만 | 티디티 및 코아젠투스 파마가 보유하고 있는 GCC CAR-T 치료제, 면역유산균 개발과 관련한 신규 암치료제 파이프라인 및 기술 확보. 美 자회사 카티셀코아를 통해 리미나투스 파마를 인수. 바이러스 기반의 면역항암치료제를 개발하는 바이럴 진(Viral Gene, Inc)의 지분 보유. |
| 압타머사이언스 | 827 | +0.98% | 2억 900만 | ‘CD25-ApDC 면역항암제’가 국가신약개발사업 신약기반확충 연구과제에 선정 |
| 앱클론 | 55,900 | +0.90% | 136억 1,600만 | 유한양행과 공동 개발중인 프로젝트에서 면역항암제 후보물질인 'YHC2101'을 도출. 면역항암제 CAR-T 계열의 항암제 개발. |
| 인콘 | 247 | +0.41% | 5,900만 | 美 면역항암제 기업 이뮤노멧테라퓨틱스 지분 보유. 이뮤노멧테라퓨틱스는 대사항암제 IM156과 면역 항암 물질 IM188의 임상 시험 진행중. |
| 영진약품 | 1,889 | -0.42% | 3억 6,000만 | KT&G계열 제약업체. 표적항암제(YPN-005) 및 면역항암제(YPN-006) 개발 연구중. |
| 안국약품 | 7,920 | -0.50% | 3억 3,200만 | 2016년9월 와이바이오로직스로부터 면역항암치료제 도입 계약 체결. 면역항암제 AG-B1622 등을 파이프라인으로 보유. |
| 제넥신 | 4,515 | -0.77% | 4억 1,800만 | 면역 시스템의 핵심세포인 T세포를 만들어내는 가장 중요한 단백질인 인터루킨-7(interleukin-7)을 이용한 항암 면역치료제(GX-I7) 개발 진행중. |
| 유한양행 | 111,300 | -0.80% | 315억 5,500만 | 에이비엘바이오와 면역항암제 이중항체(2종)에 대한 라이선스 계약 체결. 자회사 이뮨온시아, 면역항암제 'IMC-001' 개발 중.에이비엘바이오로 기술수입한 면역항암제 이중항체 후보물질인 'YH32367(ABL105)'가 식약처에 임상계획 승인 |
| 이뮨온시아 | 11,380 | -1.30% | 67억 8,000만 | 면역항암제 등 항체, 이중항체 연구개발(R&D) 전문기업, 2021년 중국 3D메디슨에 CD47 타깃 면역항암제 신약 후보물질 'IMC-002'를 기술 이전 |
| 동아에스티 | 51,500 | -1.34% | 4억 9,600만 | 美 애브비 바이오테크놀로지에 면역항암제 신약 후보물질 기술수출. |
| 지씨셀 | 23,050 | -1.50% | 7억 2,200만 | 녹십자그룹 계열의 바이오업체. NK면역세포치료제를 연구개발하는 것을 주요사업으로 영위. 면역원성 제거된 NK 세포에 CAR 유전자 도입으로 CAR-NK 개발 진행중. HK이노엔-GC셀, '세포치료제' 개발 맞손 차지현 기자 chaji@bizwatch.co.kr 2022.07.04(월) 15:48 HK이노엔은 CAR-T, GC셀은 CAR-NK 연구 "미개척 분야인 고형암 세포치료제 개발 목표" HK이노엔과 면역항암 세포치료제를 개발 계획 및 공동 연구개발(R&D) 계약 체결 |
| 큐리언트 | 29,350 | -1.51% | 30억 4,200만 | 면역항암/내성암 치료제 Q702 프로그램은 독일 막스플랑크연구소 및 리드 디스커버리 센터에서 선도 물질을 기술 도입하여 최적화, 후보물질 선정, 광범위 특허권 확보를 진행하였으며 비임상 개발 중임. |
| 지아이이노베이션 | 14,940 | -1.52% | 66억 2,200만 | 이중융합단백질 신약 개발 / 관계사 지아이바이옴, 항암마이크로바이옴 개발 |
| 오스코텍 | 44,400 | -1.66% | 84억 5,800만 | 면역항암제와 병용투여가 가능한 AXL 저해제 SKI-G-801를 파이프라인으로 보유. 종속회사 GENOSCO가 항암제, 면역항암제 및 폐섬유화 치료제 개발 중. |
| 엠투엔 | 1,770 | -1.67% | 4,800만 | 신라젠 지분 보유 |
| 박셀바이오 | 9,060 | -1.84% | 11억 6,100만 | 항암면역치료제 연구개발사업 영위. 주요 파이프라인은 Vax-NK 자연살해세포 항암면역치료제 플랫폼(간세포암)과 Vax-DC 수지상세포 항암면역치료제 플랫폼(다발골수종), Vax-CAR 시리즈 차세대 첨단 항암면역치료제 플랫폼으로 구성되어 있으며, 반려견 전용 항암면역치료제로 사이토카인 기반의 박스루킨-15 제품 보유. 식품의약품안전처로부터 Vax-NK/HCC 임상 2a상 연구의 NK(자연살해세포)세포 제조방법 변경 승인. 와이바이오로직스와 고형암 표적 CAR-T 세포 치료제 특허 공동 출원. 반려견 전용 차세대 항암면역 치료제 개발 참여. NK세포 선택적 증폭, 대량 생산 특허 기술 이전 받음. 미국학회에서 간암 치료제 Vax-NK·HCC 예비연구결과 발표 |
| 네오이뮨텍 | 728 | -1.89% | 12억 9,800만 | T세포 중심의 차세대 면역항암제를 개발하는 생명공학업체. 대표 신약인 NT-I7(rhIL-7-hyFc 기술)은 T 세포 증폭(Amplification) 기능을 보유한 First-in-Class 차세대 면역항암제로 임상1b/2a 진행 중.NT-I7 임상2상 계획 FDA 승인. 뇌암 환자를 대상으로 미국 머크의 면역관문억제제 ‘키트루다’와 자사의 T세포 증폭제 ‘NT-I7’을 병용하는 임상 2상(NIT-120) 시험계획이 미국 FDA에서 승인. 교모세포종(뇌암의 일종)에 대해 美 FDA 희귀의약품 지정. 특발성 CD4 림프구감소증 물질 NT-I7 미국 FDA의 임상시험계획(IND) 승인 |
| 한올바이오파마 | 48,900 | -1.91% | 168억 5,900만 | 자가면역질환, 안구건조증, 면역항암 치료제 등의 바이오 신약 개발을 진행. 면역항암제 HL186/187을 파이프라인으로 개발 중. |
| 메드팩토 | 6,550 | -1.95% | 12억 9,500만 | 면역항암제 신약 개발사업 영위. 주력제품인 백토서팁은 종양미세환경 조절과 관련된 TGF-β를 표적으로 하는 혁신 신약으로, 미국과 한국에서 3건의 단독 투여(진행성 고형암에서 용량 확장시험, 약동학에 대한 식이 영향 연구, 골수이형성증후군)와 6건의 병용투여 임상시험(다발성골수종, 비소세포폐암, 위암, 위암/대장암, 데스모이드암, 췌장암)이 종료 또는 순조롭게 진행 중. |
| 차바이오텍 | 13,840 | -2.26% | 27억 9,300만 | 美 바이오 기업 소렌토와 항암 면역세포치료제 개발을 목적으로 국내에 합작사를 설립. |
| 헬릭스미스 | 5,910 | -2.64% | 7억 2,700만 | Her2/neu를 과발현하는 유방암, 위암, 췌장암 등의 질환을 치료하기 위한 항암 치료 백신 'VM206' 한국 임상 1상 완료. 항암치료로 인해 발생하는 혈소판 감소증을 치료하기 위한 항암 보조 치료제 'VM501' 중국 임상3상 진행중. 미래창조과학부 주관 바이오·의료기술개발사업(암세포 특이적인 신규 CAR-T 치료제 개발) 수행(기간 16년5월~18년12월). |
| 에이비엘바이오 | 195,600 | -2.93% | 1,182억 6,300만 | 이중항체 기술 기반 바이오의약품 개발사업 영위. 이중항체 기반 기술, 면역관문(Immune checkpoint) 조절 및 항암 관련 신규 타겟의 발굴 및 검증 기술, 혈액뇌관문 통과능을 향상시킨 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기술을 중심으로 바이오 신약 개발. 신생혈관 억제 항암항체/암특이 단독 항암항체, T 세포 관여 이중항체, 면역 항암제 이중항체, 신규 면역 항암항체 등을 개발 중. 유한양행과 이중항체 면역항암제 개발 및 상업화를 공동으로 추진. 면역항암제 후보물질이 미국에서 희귀의약품 지정. ABL001 임상 1b에서 담도암, 췌장암 효과 확인 |
| CG인바이츠 | 1,277 | -2.96% | 2억 8,200만 | 에이치엘비생명과학과 면역항암제 공동 임상개발 |
| 신라젠 | 3,330 | -3.06% | 17억 9,000만 | 차세대 항암치료제 연구개발/제조사업 영위. 면역항암제 펙사벡(Pexa-Vec) 글로벌 임상 3상 진행중. 펙사벡과 면역관문억제제의 병용치료법 개발 및 적응증 확대, 차세대 항암 바이러스의 개발도 진행중. 유사분열 관문 억제제(MCI) ‘BAL0891’ 임상 1상 환자 등록 |
| 더코디 | 2,995 | -3.07% | 8,800만 | 차세대 면역 항암제 CAR-T 개발 중인 美 기업 페프로민바이오 지분 보유. |
| 셀리드 | 2,800 | -3.11% | 4억 7,000만 | 연구 중심의 항암면역치료백신 개발 전문 바이오벤처기업. CeliVax 원천기술을 이용한 BVAC 파이프라인 제품의 개발 및 임상연구를 통해 면역항암치료제 개발 중. 주요 파이프라인은 BVAC-C(자궁경부암, 두경부암, 항문암, 성기암 등), BVAC-B(위암, 유방암 등), BVAC-P(전립선암, 뇌종양 등), BVAC-M(흑색종, 폐암, 대장암, 췌장암 등) 등이 있음. |
| 이수앱지스 | 5,510 | -3.50% | 13억 1,200만 | 면역항암 치료제 옵디보의 바이오시밀러 'ISU106' 개발 진행 중. |
| 압타바이오 | 8,660 | -3.56% | 15억 2,000만 | 'CAF Modulation 플랫폼' 기반으로는 면역항암제 파이프라인 개발중 |
| 티움바이오 | 5,910 | -3.90% | 8억 1,300만 | 희귀/난치성 질환 치료제 연구개발사업 영위. 저분자 합성 신약 창출 시스템과 유전자재조합 의약품 중 단백질 의약품에 대한 신약 창출 시스템을 보유. 저분자 합성신약으로서 NCE401(특발성 폐섬유증, 면역항암제) 등의 프로그램을 연구 개발 중. 면역항암제 후보 ‘TU2218’ 정부 임상 지원 과제 선정 |
| 바이젠셀 | 9,680 | -3.97% | 50억 5,100만 | NK/T세포 림프종, 급성골수성백혈병, 교모세포종 면역항암 치료제 개발 및 치료목적 사용승인 |
| 큐로셀 | 49,750 | -5.06% | 74억 3,000만 | CAR-T 치료제 및 면역항암제 개발 |
| 유틸렉스 | 903 | -8.14% | 4억 1,900만 | 면역항암 세포치료제와 면역항암 항체치료제 사업 등을 영위하는 업체. 차세대 면역 기반 항암제인 T 세포 치료제(EBViNT, WTiNT, TERTiNT, NYESOiNT) 임상 성과 발표. 항체치료제(EU101, EU102, EU900) CAR T 세포 치료제(MVR CAR-T, 고형암 CAR-T) 개발. 항체치료제 'EU103' 임상 준비. 항체 치료제 ‘EU101’의 글로벌 임상 1·2상에서 저용량 투약으로 항암 효과 확인. 고형암 CAR-T 후보물질 ‘EU307’ 임상 1상 시험계획서 신청. 항체 치료제 'EU101'의 일본 특허에 대한 권리 항목 확대. ‘EU103’ 임상 1상 IND 신청 |
| 에스티큐브 | 7,950 | -8.30% | 50억 8,900만 | 美 현지법인인 STCube Pharmaceuticals, Inc.를 통해 바이오제약부문 항암체료제 개발/기술이전사업 영위. 면역관문억제제 관련 CTLA-4, PD-1, LAG-3, PD-L1 등의 파이프라인을 보유. 또한, 개발한 PD-L1항체에 항암제를 부착하여 만든 항체약물결합체 PD-L1-ADC 파이프라인도 보유. 면역관문억제 단백질 "PD-L1" 항체에 대한 中 라이선스 계약을 진행한 바 있음. 혁신신약 후보물질 ‘hSTC810’에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 사전 승인. 후보물질 ‘hSTC810’ 국내임상계획 1상 승인. 11월 임상 1상 중간결과 발표예정 |
| 오름테라퓨틱 | 118,000 | -10.74% | 781억 4,200만 | '표적단백질분해제(Targeted Protein Degradation, TPD)'에 대해 연구개발(R&D)을 진행하고 있는 국내 대표적인 바이오텍으로 대표 플랫폼은 'TPD²(Dual-Precision Targeted Protein Degradation)'. TPD²는 오름테라퓨틱이 세계 최초로 TPD를 항체에 결합한 '항체분해약물접합체(DAC)'. |
항암제
제약/바이오
표적항암
코로나 치료제
41분 전
한미약품, 차세대 면역항암제 'BH3120' 임상 1상서 안전성·초기 유효성...
한미약품과 북경한미약품이 차세대 면역항암 혁신신약으로 공동 개발 중인 'BH3120'의 단독 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(KEYTRUDA®,성분명: 펨브롤리주맙, pembrolizumab)' 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성을 확보하며 치료 잠재력을 확인했다. 한미사이언스 핵심 사업회사...
41분 전
충남대병원, 폐암 면역항암제 반응 예측 새 기준 제시
충남대학교병원 심장혈관흉부외과 강민웅 교수와 호흡기알레르기내과 정재욱 교수 공동연구팀이 최근 폐암 면역항암제 치료 반응을 보다 정확하게 예측할 수 있는 새로운 기준을 제시했다. (사진제공=충남대학교병원) 충남대학교병원 심장혈관흉부외과 강민웅 교수와 호흡기알레르기내과 정재욱 교수...
41분 전, NEWS1
첫날부터 빅딜 성공한 中…美 견제 넘고 빅파마 '픽' 선점[2026JP모건 콘...
FRANCIS 호텔에서 열린 JPM 헬스케어 콘퍼런스에서 중국 바이오기업 레미젠의 이중항체 항암제 후보물질 'RC148'을 도입하는 계약을 체결했다고 밝혔다.... PD-1/VEGF 표적 이중특이성 항체는 PD-1과 VEGF를 동시에 차단함으로써 체계가 종양과 더욱 효과적으로 싸우도록 도우며 종양 저항성 기전 극복을...
41분 전, 약사공론
한미약품 R&D, '기대' 넘어 '검증'의 시간으로
한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중인 차세대 이중항체 면역항암제 ‘BH3120’은 최근 영국 런던에서 열린 ESMO Immuno-Oncology Congress 2025에서 임상 1상 연구 결과가 공개됐다. 단독 요법과 함께 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙) 병용 투여에서 초기 유효성과 우수한 안전성이 확인되며 치료 잠재력을...
41분 전
HLB, 임상 성과 공개에도 주가 하락…'비항암' 수술 전 치료 전략 주목
이번 연구는 기존 항암화학요법을 사용하지 않고, 혈관신생억제제와 면역항암제를 병용하는 방식으로 수술 전 치료 효과를 평가했다는 점에서 의미가 있다. 특히 장기 생존 지표가 주요 관찰 포인트로 제시됐다. 연구 결과에 따르면 3년 전체 생존율(OS)은 92.3%, 3년 무사건 생존율(EFS)은 58.9%로 나타났다....
41분 전, 브릿지경제
한미약품 “이중항체 면역항암제 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보...
한미약품과 북경한미약품이 차세대 면역항암 혁신신약으로 공동 개발 중인 ‘BH3120’의 단독 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다(펨브롤리주맙)’ 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성을 확보하며 치료 잠재력을 확인했다. 한미약품은 지난달 10일부터 12일까지(현지시각) 영국 런던에서...
41분 전, 의협신문
한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 초기 임상 순항
한미약품이 개발 중인 이중항체 면역항암제 'BH3120'이 글로벌 임상 1상에서 안전성과 내약성을 확인했다. 일부 환자에서 초기 항종양 신호도 관찰됐다. 한미약품은 최근 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회 'ESMO Immuno-Oncology Congress 2025(ESMO IO 2025)'에서 BH3120의 임상 1상...
41분 전
한미 이중항체 면역항암제, 임상 1상서 초기 유효·안전성 확인
한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중인 차세대 면역항암 혁신신약 'BH3120'이 단독 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 안전성을 확인했다. 한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난달 10일부터 12일까지(현지시각) 영국 런던에서...
3시간 전, 약업닷컴
혈액검사만으로 간세포암 유전체·치료 예후 예측 가능성 입증
차 의과학대학교 분당차병원(원장 윤상욱) 종양내과 전홍재·강버들, 병리과 김광일·황소현 교수팀은 진행성 간세포암 환자에서 혈액검사만으로 종양 유전체 정보와 치료 예후를 예측할 수 있는 가능성을 입증했다.이번 연구는 생검이 어려운 간암 환자에서 액체생검(ctDNA)의 임상 적용 가능성을 제시한 연구로, 국제학술지 'Liver Cancer'(IF 9.1)에 게재됐다.간세포암은 영상검사만으로 진단되는 경우가 많아 조직 생검이 제한적이며, 이로 인해 치료 방향 결정에 중요한 핵심적인 유전체 분석 정보 확보에 어려움이 있었다. 이에 연구팀은 혈액 속을 순환하는 암 유래 DNA 조각인 '순환종양DNA(ctDNA)'를 이용한 액체생검이 실제 종양 유전체를 얼마나 정확히 반영하는지를 분석했다.연구팀은 진행성 간세포암의 표준 치료인 아텔리주맙/베바시주맙 병합요법을 받은 환자 130명을 대상으로, 종양 조직과 혈액 샘플을 각각 채취해 차세대염기서열분석(NGS)을 통해 유전자 변이를 비교 분석했다.분석 결과, ctDNA 기반 유전자 변이와 종양 조직 유전체 정보의 일치율은 약 73%로 확인됐다.특히 혈액 채취와 조직검사 시점의 차이가 30일 이내인 경우, 유전자 일치율은 약 96%까지 높아졌다. 이는 ctDNA 검사가 조직검사를 대체하거나 보완할 수 있는 신뢰도 높은 검사임을 입증한다.또한 ctDNA에서 검출된 돌연변이 중 가장 높은 비율을 보이는 'maxVAF'를 집중 분석했다. VAF란 특정 유전자 돌연변이가 전체 DNA 중에서 차지하는 비율을 의미하며, 여러 돌연변이 중 가장 높은 VAF 값을 maxVAF라고 한다.maxVAF 수치가 높을 수록 전체 생존율이 낮은 경향을 보여, ctDNA가 면역항암치료 반응과 예후를 예측하는 바이오마커로 활용될 가능성도 확인했다.이번 연구는 비침습적인 혈액검사만으로 유전체 정보를 확보할 수 있고, 면역항암제 병합요법의 치료 반응과 예후를 예측하는 근거를 마련했다는 점에서 의미가 크다.전홍재 교수는 "이번 연구는 조직 생검이 어렵거나 반복 검사가 필요한 간세포암 환자에서 ctDNA 분석이 맞춤치료 전략 수립에 중요한 도구가 될 수 있다"며 "특히 ctDNA 수치가 치료 예후와 연관성을 보인 점은, 향후 치료 반응 모니터링과 예후 예측에 폭넓게 활용될 수 있음을 시사한다"고 말했다.
4시간 전, 약업닷컴
한미 이중항체 면역항암제, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보
한미약품과 북경한미약품이 차세대 면역항암 혁신신약으로 공동 개발 중인 ‘BH3120’의 단독 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다(KEYTRUDA®, 성분명: 펨브롤리주맙, pembrolizumab)’ 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성을 확보하며 치료 잠재력을 확인했다.한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난달 10일부터 12일까지(현지시각) 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터에 담아 발표했다고 13일 밝혔다.BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암신약으로, 이를 통해 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 가능하게 한다.BH3120은 암세포 표면에 위치한 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 타깃해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 ‘브릿지(bridge)’ 역할을 수행하도록 설계됐다.기존의 4-1BB를 타깃한 항체 후보물질들은 항암 효능 혹은 안전성 측면에서 한계점이 있지만, BH3120의 경우 다양한 전임상 연구를 통해 뛰어난 항암 효능뿐만 아니라 종양미세환경(TME)과 정상조직 사이에서 면역활성의 뚜렷한 디커플링(decoupling) 현상을 보여주며 효과적이고 안전한 항암제 개발 가능성을 입증했다.이러한 전임상 연구 결과는 후속 연구에서도 일관되게 확인되며, BH3120의 임상 개발 가능성을 한층 견고하게 뒷받침하고 있다. 북경한미약품은 작년 4월 열린 미국암연구학회(AACR 2025)에서 체내 작용 기전을 보다 심층적으로 규명하기 위한 다양한 비임상 연구를 수행한 결과를 발표했다.해당 학회에서는 민감도가 높은 간독성 평가 모델에서 BH3120의 간독성 리스크를 평가한 연구와, 스페로이드(Spheroid) 모델 내에서 BH3120이 면역 환경에 미치는 영향을 유전자 수준에서 분석한 결과가 공개됐다. 두 연구 모두 현재 진행되고 있는 임상 연구 결과를 해석하고 향후 개발 전략을 세우는데 중요한 인사이트를 제공할 것으로 기대된다.현재 한국과 미국에서 면역항암제 등 표준치료제에 실패한 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 단독 요법뿐만 아니라, 키트루다(KEYTRUDA®, 성분명: 펨브롤리주맙) 병용 요법에 따른 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상 1상 시험이 진행되고 있다.이번 학회에서 한미약품은 BH3120의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황 등을 상세히 공유했다. 임상 1상은 단독 및 병용 투여군 모두에서 용량 증량 파트가 계획대로 순조롭게 진행되고 있으며, 용량 제한 독성(Dose-Limiting Toxicity, DLT)은 발생하지 않아 임상에서의 안전성이 재차 확인됐다.또 표준 치료제에 대해 치료를 실패한 일부 환자에서도 초기 항종양 활성이 관찰되면서, 기존 면역항암제 치료에 실패한 환자들에 대한 BH3120의 치료 잠재력을 뒷받침하는 임상적 근거가 축적되고 있다.한미약품 ONCO임상팀 노영수 이사는 “BH3120 임상은 이중항체 면역항암제 기술이 글로벌 항암 시장을 주목받는 흐름 속에서 한미의 독자적 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 활용하는 첫 글로벌 임상 연구 프로젝트라는 점에서 전략적 의의가 크다”며 “기존 치료제의 한계를 극복하고, 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 목표로 안전성을 갖춘 신약의 완성도를 끌어올리는 데 최선을 다하겠다”고 말했다.한편, 한미약품은 2024년 4월 MSD와 BH3120의 병용 임상 연구를 위한 ‘임상시험 협력 및 공급 계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement·CTCSA)’을 체결한 뒤, 작년...
| 자동차 부품 | +17.47 % |
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| 전기자동차 부품 | -17.47 % |
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