2025-09-18 22:06 기준
종목명 | 현재가 | 등락률 | 거래대금(원) | 테마 포함 사유 |
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헬릭스미스 | 6,440 | +12.00% | 140억 9,600만 | Her2/neu를 과발현하는 유방암, 위암, 췌장암 등의 질환을 치료하기 위한 항암 치료 백신 'VM206' 한국 임상 1상 완료. 항암치료로 인해 발생하는 혈소판 감소증을 치료하기 위한 항암 보조 치료제 'VM501' 중국 임상3상 진행중. 미래창조과학부 주관 바이오·의료기술개발사업(암세포 특이적인 신규 CAR-T 치료제 개발) 수행(기간 16년5월~18년12월). |
큐리언트 | 13,500 | +7.14% | 30억 2,900만 | 면역항암/내성암 치료제 Q702 프로그램은 독일 막스플랑크연구소 및 리드 디스커버리 센터에서 선도 물질을 기술 도입하여 최적화, 후보물질 선정, 광범위 특허권 확보를 진행하였으며 비임상 개발 중임. |
유틸렉스 | 1,745 | +7.06% | 4억 9,400만 | 면역항암 세포치료제와 면역항암 항체치료제 사업 등을 영위하는 업체. 차세대 면역 기반 항암제인 T 세포 치료제(EBViNT, WTiNT, TERTiNT, NYESOiNT) 임상 성과 발표. 항체치료제(EU101, EU102, EU900) CAR T 세포 치료제(MVR CAR-T, 고형암 CAR-T) 개발. 항체치료제 'EU103' 임상 준비. 항체 치료제 ‘EU101’의 글로벌 임상 1·2상에서 저용량 투약으로 항암 효과 확인. 고형암 CAR-T 후보물질 ‘EU307’ 임상 1상 시험계획서 신청. 항체 치료제 'EU101'의 일본 특허에 대한 권리 항목 확대. ‘EU103’ 임상 1상 IND 신청 |
오스코텍 | 41,450 | +4.54% | 111억 4,200만 | 면역항암제와 병용투여가 가능한 AXL 저해제 SKI-G-801를 파이프라인으로 보유. 종속회사 GENOSCO가 항암제, 면역항암제 및 폐섬유화 치료제 개발 중. |
오름테라퓨틱 | 34,850 | +3.11% | 51억 3,300만 | '표적단백질분해제(Targeted Protein Degradation, TPD)'에 대해 연구개발(R&D)을 진행하고 있는 국내 대표적인 바이오텍으로 대표 플랫폼은 'TPD²(Dual-Precision Targeted Protein Degradation)'. TPD²는 오름테라퓨틱이 세계 최초로 TPD를 항체에 결합한 '항체분해약물접합체(DAC)'. |
에스티큐브 | 8,320 | +3.10% | 20억 2,300만 | 美 현지법인인 STCube Pharmaceuticals, Inc.를 통해 바이오제약부문 항암체료제 개발/기술이전사업 영위. 면역관문억제제 관련 CTLA-4, PD-1, LAG-3, PD-L1 등의 파이프라인을 보유. 또한, 개발한 PD-L1항체에 항암제를 부착하여 만든 항체약물결합체 PD-L1-ADC 파이프라인도 보유. 면역관문억제 단백질 "PD-L1" 항체에 대한 中 라이선스 계약을 진행한 바 있음. 혁신신약 후보물질 ‘hSTC810’에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 사전 승인. 후보물질 ‘hSTC810’ 국내임상계획 1상 승인. 11월 임상 1상 중간결과 발표예정 |
안국약품 | 8,060 | +1.51% | 3억 6,400만 | 2016년9월 와이바이오로직스로부터 면역항암치료제 도입 계약 체결. 면역항암제 AG-B1622 등을 파이프라인으로 보유. |
바이젠셀 | 3,795 | +1.47% | 9,400만 | NK/T세포 림프종, 급성골수성백혈병, 교모세포종 면역항암 치료제 개발 및 치료목적 사용승인 |
제넥신 | 5,410 | +1.31% | 7억 200만 | 면역 시스템의 핵심세포인 T세포를 만들어내는 가장 중요한 단백질인 인터루킨-7(interleukin-7)을 이용한 항암 면역치료제(GX-I7) 개발 진행중. |
큐로셀 | 42,400 | +1.19% | 23억 7,700만 | CAR-T 치료제 및 면역항암제 개발 |
동아에스티 | 47,200 | +0.96% | 6억 6,700만 | 美 애브비 바이오테크놀로지에 면역항암제 신약 후보물질 기술수출. |
이수앱지스 | 5,570 | +0.91% | 5억 700만 | 면역항암 치료제 옵디보의 바이오시밀러 'ISU106' 개발 진행 중. |
이뮨온시아 | 5,890 | +0.86% | 91억 4,800만 | 면역항암제 등 항체, 이중항체 연구개발(R&D) 전문기업, 2021년 중국 3D메디슨에 CD47 타깃 면역항암제 신약 후보물질 'IMC-002'를 기술 이전 |
유한양행 | 117,000 | +0.69% | 230억 9,700만 | 에이비엘바이오와 면역항암제 이중항체(2종)에 대한 라이선스 계약 체결. 자회사 이뮨온시아, 면역항암제 'IMC-001' 개발 중.에이비엘바이오로 기술수입한 면역항암제 이중항체 후보물질인 'YH32367(ABL105)'가 식약처에 임상계획 승인 |
인콘 | 323 | +0.62% | 6,600만 | 美 면역항암제 기업 이뮤노멧테라퓨틱스 지분 보유. 이뮤노멧테라퓨틱스는 대사항암제 IM156과 면역 항암 물질 IM188의 임상 시험 진행중. |
압타머사이언스 | 1,079 | +0.56% | 2억 6,400만 | ‘CD25-ApDC 면역항암제’가 국가신약개발사업 신약기반확충 연구과제에 선정 |
더코디 | 2,895 | +0.52% | 1,500만 | 차세대 면역 항암제 CAR-T 개발 중인 美 기업 페프로민바이오 지분 보유. |
한올바이오파마 | 32,350 | +0.47% | 68억 2,700만 | 자가면역질환, 안구건조증, 면역항암 치료제 등의 바이오 신약 개발을 진행. 면역항암제 HL186/187을 파이프라인으로 개발 중. |
에이비엘바이오 | 100,300 | +0.40% | 495억 4,500만 | 이중항체 기술 기반 바이오의약품 개발사업 영위. 이중항체 기반 기술, 면역관문(Immune checkpoint) 조절 및 항암 관련 신규 타겟의 발굴 및 검증 기술, 혈액뇌관문 통과능을 향상시킨 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기술을 중심으로 바이오 신약 개발. 신생혈관 억제 항암항체/암특이 단독 항암항체, T 세포 관여 이중항체, 면역 항암제 이중항체, 신규 면역 항암항체 등을 개발 중. 유한양행과 이중항체 면역항암제 개발 및 상업화를 공동으로 추진. 면역항암제 후보물질이 미국에서 희귀의약품 지정. ABL001 임상 1b에서 담도암, 췌장암 효과 확인 |
네오이뮨텍 | 852 | +0.35% | 5억 1,900만 | T세포 중심의 차세대 면역항암제를 개발하는 생명공학업체. 대표 신약인 NT-I7(rhIL-7-hyFc 기술)은 T 세포 증폭(Amplification) 기능을 보유한 First-in-Class 차세대 면역항암제로 임상1b/2a 진행 중.NT-I7 임상2상 계획 FDA 승인. 뇌암 환자를 대상으로 미국 머크의 면역관문억제제 ‘키트루다’와 자사의 T세포 증폭제 ‘NT-I7’을 병용하는 임상 2상(NIT-120) 시험계획이 미국 FDA에서 승인. 교모세포종(뇌암의 일종)에 대해 美 FDA 희귀의약품 지정. 특발성 CD4 림프구감소증 물질 NT-I7 미국 FDA의 임상시험계획(IND) 승인 |
앱클론 | 13,340 | +0.30% | 51억 2,800만 | 유한양행과 공동 개발중인 프로젝트에서 면역항암제 후보물질인 'YHC2101'을 도출. 면역항암제 CAR-T 계열의 항암제 개발. |
영진약품 | 2,015 | 0.00% | 5억 5,100만 | KT&G계열 제약업체. 표적항암제(YPN-005) 및 면역항암제(YPN-006) 개발 연구중. |
엠투엔 | 2,110 | 0.00% | 2억 7,100만 | 신라젠 지분 보유 |
셀리드 | 4,020 | -0.25% | 7억 9,400만 | 연구 중심의 항암면역치료백신 개발 전문 바이오벤처기업. CeliVax 원천기술을 이용한 BVAC 파이프라인 제품의 개발 및 임상연구를 통해 면역항암치료제 개발 중. 주요 파이프라인은 BVAC-C(자궁경부암, 두경부암, 항문암, 성기암 등), BVAC-B(위암, 유방암 등), BVAC-P(전립선암, 뇌종양 등), BVAC-M(흑색종, 폐암, 대장암, 췌장암 등) 등이 있음. |
CG인바이츠 | 1,808 | -0.39% | 1억 4,600만 | 에이치엘비생명과학과 면역항암제 공동 임상개발 |
지씨셀 | 19,960 | -0.45% | 4억 8,300만 | 녹십자그룹 계열의 바이오업체. NK면역세포치료제를 연구개발하는 것을 주요사업으로 영위. 면역원성 제거된 NK 세포에 CAR 유전자 도입으로 CAR-NK 개발 진행중. HK이노엔-GC셀, '세포치료제' 개발 맞손 차지현 기자 chaji@bizwatch.co.kr 2022.07.04(월) 15:48 HK이노엔은 CAR-T, GC셀은 CAR-NK 연구 "미개척 분야인 고형암 세포치료제 개발 목표" HK이노엔과 면역항암 세포치료제를 개발 계획 및 공동 연구개발(R&D) 계약 체결 |
티움바이오 | 5,600 | -1.06% | 6억 2,900만 | 희귀/난치성 질환 치료제 연구개발사업 영위. 저분자 합성 신약 창출 시스템과 유전자재조합 의약품 중 단백질 의약품에 대한 신약 창출 시스템을 보유. 저분자 합성신약으로서 NCE401(특발성 폐섬유증, 면역항암제) 등의 프로그램을 연구 개발 중. 면역항암제 후보 ‘TU2218’ 정부 임상 지원 과제 선정 |
박셀바이오 | 9,300 | -1.06% | 4억 8,800만 | 항암면역치료제 연구개발사업 영위. 주요 파이프라인은 Vax-NK 자연살해세포 항암면역치료제 플랫폼(간세포암)과 Vax-DC 수지상세포 항암면역치료제 플랫폼(다발골수종), Vax-CAR 시리즈 차세대 첨단 항암면역치료제 플랫폼으로 구성되어 있으며, 반려견 전용 항암면역치료제로 사이토카인 기반의 박스루킨-15 제품 보유. 식품의약품안전처로부터 Vax-NK/HCC 임상 2a상 연구의 NK(자연살해세포)세포 제조방법 변경 승인. 와이바이오로직스와 고형암 표적 CAR-T 세포 치료제 특허 공동 출원. 반려견 전용 차세대 항암면역 치료제 개발 참여. NK세포 선택적 증폭, 대량 생산 특허 기술 이전 받음. 미국학회에서 간암 치료제 Vax-NK·HCC 예비연구결과 발표 |
신라젠 | 3,270 | -1.51% | 56억 7,400만 | 차세대 항암치료제 연구개발/제조사업 영위. 면역항암제 펙사벡(Pexa-Vec) 글로벌 임상 3상 진행중. 펙사벡과 면역관문억제제의 병용치료법 개발 및 적응증 확대, 차세대 항암 바이러스의 개발도 진행중. 유사분열 관문 억제제(MCI) ‘BAL0891’ 임상 1상 환자 등록 |
압타바이오 | 8,270 | -1.66% | 6억 7,800만 | 'CAF Modulation 플랫폼' 기반으로는 면역항암제 파이프라인 개발중 |
차바이오텍 | 11,150 | -2.45% | 41억 1,900만 | 美 바이오 기업 소렌토와 항암 면역세포치료제 개발을 목적으로 국내에 합작사를 설립. |
지아이이노베이션 | 18,710 | -2.91% | 191억 3,100만 | 이중융합단백질 신약 개발 / 관계사 지아이바이옴, 항암마이크로바이옴 개발 |
메드팩토 | 4,665 | -7.44% | 44억 500만 | 면역항암제 신약 개발사업 영위. 주력제품인 백토서팁은 종양미세환경 조절과 관련된 TGF-β를 표적으로 하는 혁신 신약으로, 미국과 한국에서 3건의 단독 투여(진행성 고형암에서 용량 확장시험, 약동학에 대한 식이 영향 연구, 골수이형성증후군)와 6건의 병용투여 임상시험(다발성골수종, 비소세포폐암, 위암, 위암/대장암, 데스모이드암, 췌장암)이 종료 또는 순조롭게 진행 중. |
항암제
제약/바이오
표적항암
코로나 치료제
5시간 전, 블로터
[클리니컬 히스토리] 다시 불붙는 CD47 항체 경쟁…이뮨온시아 'IMC-002' ...
실제로 미국 길리어드사는 2020년 면역항암제 개발사인 포티세븐을 49억달러(약 6조8000억원)에 인수해 CD47 항체인 '마그롤리맙(Magrolimab)'을 확보했으나 안전성 문제로 임상 3상에서 개발이 중단했다. 애브비도 이듬해 중국 아이맵바이오파마와 손잡고 CD47 단일클론항체 연구를 시작했지만 얼마 못 가...
5시간 전, 일간투데이
국내 제약사 R&D 인력 '한미·종근당·유한양행' 빅3
또한, 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신 신약 HM15136과 전이성 고형암 대상 이중항체 면역항암제 BH3120 등 다수의 파이프라인을 개발 중이다. 종근당은 543명의 R&D 인력을 확보하며 두 번째로 많은 인력을 보유하고 있다. 전체 직원 대비 R&D 인력 비중은 23.1% 수준을 유지하고 있다. 종근당은 항암...
6시간 전
박셀바이오, 국내 첫 반려견 림프종 NK치료제 등장
박셀바이오의 반려동물 항암제 '박스루킨-15주'이 반려견 림프종 시장에 진출했다. 박스루킨은 기존 유선종양에 이어 림프종까지 적응증을 확보해... 박스루킨-15주는 국내 유일 품목허가 반려동물용 면역보조치료제로 개 유래 인터루킨-15를 유효 성분을 구성된다. 자연살해세포(NK세포) 활성도를...
7시간 전, 메디칼 타임즈
제형 전환 시도하는 블록버스터 약품들…키트루다 등 관심
FDA 허가에 따라 때에 따라서는 국내 허가도 빠르게 기대해볼 수 있는 대목이다.여기에 추가적으로 전 세계 매출 1위 치료제인 면역항암제 키트루다(펨브롤리주맙, MSD)의 SC 제형 허가 여부도 주목을 끌고 있다. 현재 승인된 모든 암종의 SC 제형 허가를 앞두고 있으며, FDA가 오는 9월 23일까지 결정을...
7시간 전, 뉴스타운
박셀바이오, 반려견 '박스루킨-15' 적응증, 림프종으로 확대
이제중 박셀바이오 대표는 "사람과 마찬가지로 많은 반려동물이 암으로 고통받고 있지만, 실제 임상 현장에서는 인체용 항암제를 전용해 사용하는 경우가 많아 낮은 효과와 부작용 우려가 상존한다"며, "박스루킨-15는 NK(자연살해) 세포 등 자가을 활성화하는 사이토카인 기반 보조치료제로...
7시간 전, 데일리팜
박셀바이오, 박스루킨-15 적응증 림프종으로 확대
이제중 박셀바이오 대표는 "사람과 마찬가지로 많은 반려동물이 암으로 고통받고 있지만, 실제 임상 현장에서는 인체용 항암제를 전용해 사용하는 경우가 많아 낮은 효과와 부작용 우려가 상존한다"며 "박스루킨-15는 NK(자연살해) 세포 등 자가을 활성화하는 사이토카인 기반 보조치료제로...
7시간 전, 스포츠월드
반려견 항암제 ‘박스루킨-15’ 진화… “유선종양 이어 림프종 치료”
-세계최초 반려견 림프종 보조치료제 품목허가 강아지가 수의사 처방으로 국내 최초 반려견 전용 면역항암제 ‘박스루킨-15’를 투여 받고 있다. 박셀바이오 제공 반려견 항암제 ‘박스루킨-15’ 제품 사진. 박셀바이오 제공 반려견 항암제 ‘박스루킨-15’가 유선종양에 이어 림프종 치료제로도 인정을...
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박셀바이오, 세계 최초 반려견 림프종 면역 보조치료제 허가
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박셀바이오, 세계 최초 반려견 림프종 면역보조치료제 허가
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지아이이노베이션, 대규모 유상증자에도 신뢰 회복은 요원
지아이이노베이션은 GI-101A, GI-102 등 면역항암제 후보와 GI-301 등 알레르기 치료제 파이프라인으로 업계의 주목을 받아왔다. 다수의 기술수출 계약 실적과 임상 성과 기대는 회사에 높은 밸류에이션을 부여하는 근거가 됐다. 그러나 최근 실적과 자본 조달 과정은 투자자에게 '현실적 의문'을 던지고 있다. 첫째...
자동차 부품 | +17.47 % |
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전기자동차 부품 | -17.47 % |
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