종목 테마 검색
1 / 10
종목 테마 검색2026-02-11 03:18 기준
| 종목명 | 현재가 | 등락률 | 거래대금(원) | 테마 포함 사유 |
|---|---|---|---|---|
| 압타머사이언스 | 1,220 | +8.16% | 21억 200만 | ‘CD25-ApDC 면역항암제’가 국가신약개발사업 신약기반확충 연구과제에 선정 |
| 큐리언트 | 37,450 | +7.93% | 113억 9,500만 | 면역항암/내성암 치료제 Q702 프로그램은 독일 막스플랑크연구소 및 리드 디스커버리 센터에서 선도 물질을 기술 도입하여 최적화, 후보물질 선정, 광범위 특허권 확보를 진행하였으며 비임상 개발 중임. |
| 앱클론 | 64,100 | +4.91% | 139억 9,400만 | 유한양행과 공동 개발중인 프로젝트에서 면역항암제 후보물질인 'YHC2101'을 도출. 면역항암제 CAR-T 계열의 항암제 개발. |
| 한올바이오파마 | 54,200 | +4.84% | 500억 4,200만 | 자가면역질환, 안구건조증, 면역항암 치료제 등의 바이오 신약 개발을 진행. 면역항암제 HL186/187을 파이프라인으로 개발 중. |
| 제넥신 | 4,710 | +4.67% | 7억 3,000만 | 면역 시스템의 핵심세포인 T세포를 만들어내는 가장 중요한 단백질인 인터루킨-7(interleukin-7)을 이용한 항암 면역치료제(GX-I7) 개발 진행중. |
| 오름테라퓨틱 | 115,200 | +4.44% | 248억 4,800만 | '표적단백질분해제(Targeted Protein Degradation, TPD)'에 대해 연구개발(R&D)을 진행하고 있는 국내 대표적인 바이오텍으로 대표 플랫폼은 'TPD²(Dual-Precision Targeted Protein Degradation)'. TPD²는 오름테라퓨틱이 세계 최초로 TPD를 항체에 결합한 '항체분해약물접합체(DAC)'. |
| 셀리드 | 3,575 | +4.08% | 61억 6,300만 | 연구 중심의 항암면역치료백신 개발 전문 바이오벤처기업. CeliVax 원천기술을 이용한 BVAC 파이프라인 제품의 개발 및 임상연구를 통해 면역항암치료제 개발 중. 주요 파이프라인은 BVAC-C(자궁경부암, 두경부암, 항문암, 성기암 등), BVAC-B(위암, 유방암 등), BVAC-P(전립선암, 뇌종양 등), BVAC-M(흑색종, 폐암, 대장암, 췌장암 등) 등이 있음. |
| 박셀바이오 | 10,200 | +4.08% | 32억 1,800만 | 항암면역치료제 연구개발사업 영위. 주요 파이프라인은 Vax-NK 자연살해세포 항암면역치료제 플랫폼(간세포암)과 Vax-DC 수지상세포 항암면역치료제 플랫폼(다발골수종), Vax-CAR 시리즈 차세대 첨단 항암면역치료제 플랫폼으로 구성되어 있으며, 반려견 전용 항암면역치료제로 사이토카인 기반의 박스루킨-15 제품 보유. 식품의약품안전처로부터 Vax-NK/HCC 임상 2a상 연구의 NK(자연살해세포)세포 제조방법 변경 승인. 와이바이오로직스와 고형암 표적 CAR-T 세포 치료제 특허 공동 출원. 반려견 전용 차세대 항암면역 치료제 개발 참여. NK세포 선택적 증폭, 대량 생산 특허 기술 이전 받음. 미국학회에서 간암 치료제 Vax-NK·HCC 예비연구결과 발표 |
| 이수앱지스 | 5,650 | +2.91% | 10억 600만 | 면역항암 치료제 옵디보의 바이오시밀러 'ISU106' 개발 진행 중. |
| 엠투엔 | 1,970 | +2.13% | 5억 4,800만 | 신라젠 지분 보유 |
| 헬릭스미스 | 6,830 | +1.79% | 34억 7,400만 | Her2/neu를 과발현하는 유방암, 위암, 췌장암 등의 질환을 치료하기 위한 항암 치료 백신 'VM206' 한국 임상 1상 완료. 항암치료로 인해 발생하는 혈소판 감소증을 치료하기 위한 항암 보조 치료제 'VM501' 중국 임상3상 진행중. 미래창조과학부 주관 바이오·의료기술개발사업(암세포 특이적인 신규 CAR-T 치료제 개발) 수행(기간 16년5월~18년12월). |
| 지씨셀 | 25,550 | +1.79% | 15억 5,600만 | 녹십자그룹 계열의 바이오업체. NK면역세포치료제를 연구개발하는 것을 주요사업으로 영위. 면역원성 제거된 NK 세포에 CAR 유전자 도입으로 CAR-NK 개발 진행중. HK이노엔-GC셀, '세포치료제' 개발 맞손 차지현 기자 chaji@bizwatch.co.kr 2022.07.04(월) 15:48 HK이노엔은 CAR-T, GC셀은 CAR-NK 연구 "미개척 분야인 고형암 세포치료제 개발 목표" HK이노엔과 면역항암 세포치료제를 개발 계획 및 공동 연구개발(R&D) 계약 체결 |
| 에스티큐브 | 8,590 | +1.66% | 23억 8,500만 | 美 현지법인인 STCube Pharmaceuticals, Inc.를 통해 바이오제약부문 항암체료제 개발/기술이전사업 영위. 면역관문억제제 관련 CTLA-4, PD-1, LAG-3, PD-L1 등의 파이프라인을 보유. 또한, 개발한 PD-L1항체에 항암제를 부착하여 만든 항체약물결합체 PD-L1-ADC 파이프라인도 보유. 면역관문억제 단백질 "PD-L1" 항체에 대한 中 라이선스 계약을 진행한 바 있음. 혁신신약 후보물질 ‘hSTC810’에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 사전 승인. 후보물질 ‘hSTC810’ 국내임상계획 1상 승인. 11월 임상 1상 중간결과 발표예정 |
| 메드팩토 | 6,180 | +1.64% | 13억 3,400만 | 면역항암제 신약 개발사업 영위. 주력제품인 백토서팁은 종양미세환경 조절과 관련된 TGF-β를 표적으로 하는 혁신 신약으로, 미국과 한국에서 3건의 단독 투여(진행성 고형암에서 용량 확장시험, 약동학에 대한 식이 영향 연구, 골수이형성증후군)와 6건의 병용투여 임상시험(다발성골수종, 비소세포폐암, 위암, 위암/대장암, 데스모이드암, 췌장암)이 종료 또는 순조롭게 진행 중. |
| KH 필룩스 | 316 | +1.61% | 0 | 티디티 및 코아젠투스 파마가 보유하고 있는 GCC CAR-T 치료제, 면역유산균 개발과 관련한 신규 암치료제 파이프라인 및 기술 확보. 美 자회사 카티셀코아를 통해 리미나투스 파마를 인수. 바이러스 기반의 면역항암치료제를 개발하는 바이럴 진(Viral Gene, Inc)의 지분 보유. |
| CG인바이츠 | 1,327 | +1.22% | 2억 2,700만 | 에이치엘비생명과학과 면역항암제 공동 임상개발 |
| 안국약품 | 8,630 | +1.17% | 3억 5,200만 | 2016년9월 와이바이오로직스로부터 면역항암치료제 도입 계약 체결. 면역항암제 AG-B1622 등을 파이프라인으로 보유. |
| 영진약품 | 1,887 | +0.96% | 5억 9,800만 | KT&G계열 제약업체. 표적항암제(YPN-005) 및 면역항암제(YPN-006) 개발 연구중. |
| 유한양행 | 108,200 | +0.84% | 277억 6,000만 | 에이비엘바이오와 면역항암제 이중항체(2종)에 대한 라이선스 계약 체결. 자회사 이뮨온시아, 면역항암제 'IMC-001' 개발 중.에이비엘바이오로 기술수입한 면역항암제 이중항체 후보물질인 'YH32367(ABL105)'가 식약처에 임상계획 승인 |
| 차바이오텍 | 20,900 | +0.72% | 105억 9,200만 | 美 바이오 기업 소렌토와 항암 면역세포치료제 개발을 목적으로 국내에 합작사를 설립. |
| 이뮨온시아 | 8,860 | +0.68% | 120억 6,800만 | 면역항암제 등 항체, 이중항체 연구개발(R&D) 전문기업, 2021년 중국 3D메디슨에 CD47 타깃 면역항암제 신약 후보물질 'IMC-002'를 기술 이전 |
| 네오이뮨텍 | 627 | +0.64% | 6억 2,100만 | T세포 중심의 차세대 면역항암제를 개발하는 생명공학업체. 대표 신약인 NT-I7(rhIL-7-hyFc 기술)은 T 세포 증폭(Amplification) 기능을 보유한 First-in-Class 차세대 면역항암제로 임상1b/2a 진행 중.NT-I7 임상2상 계획 FDA 승인. 뇌암 환자를 대상으로 미국 머크의 면역관문억제제 ‘키트루다’와 자사의 T세포 증폭제 ‘NT-I7’을 병용하는 임상 2상(NIT-120) 시험계획이 미국 FDA에서 승인. 교모세포종(뇌암의 일종)에 대해 美 FDA 희귀의약품 지정. 특발성 CD4 림프구감소증 물질 NT-I7 미국 FDA의 임상시험계획(IND) 승인 |
| 오스코텍 | 50,600 | +0.60% | 115억 6,000만 | 면역항암제와 병용투여가 가능한 AXL 저해제 SKI-G-801를 파이프라인으로 보유. 종속회사 GENOSCO가 항암제, 면역항암제 및 폐섬유화 치료제 개발 중. |
| 동아에스티 | 55,300 | +0.18% | 15억 5,900만 | 美 애브비 바이오테크놀로지에 면역항암제 신약 후보물질 기술수출. |
| 신라젠 | 3,815 | +0.13% | 41억 3,200만 | 차세대 항암치료제 연구개발/제조사업 영위. 면역항암제 펙사벡(Pexa-Vec) 글로벌 임상 3상 진행중. 펙사벡과 면역관문억제제의 병용치료법 개발 및 적응증 확대, 차세대 항암 바이러스의 개발도 진행중. 유사분열 관문 억제제(MCI) ‘BAL0891’ 임상 1상 환자 등록 |
| 바이젠셀 | 7,870 | +0.13% | 16억 6,200만 | NK/T세포 림프종, 급성골수성백혈병, 교모세포종 면역항암 치료제 개발 및 치료목적 사용승인 |
| 큐로셀 | 48,750 | +0.10% | 16억 2,100만 | CAR-T 치료제 및 면역항암제 개발 |
| 압타바이오 | 8,010 | -0.25% | 6억 2,000만 | 'CAF Modulation 플랫폼' 기반으로는 면역항암제 파이프라인 개발중 |
| 티움바이오 | 5,690 | -0.35% | 3억 2,900만 | 희귀/난치성 질환 치료제 연구개발사업 영위. 저분자 합성 신약 창출 시스템과 유전자재조합 의약품 중 단백질 의약품에 대한 신약 창출 시스템을 보유. 저분자 합성신약으로서 NCE401(특발성 폐섬유증, 면역항암제) 등의 프로그램을 연구 개발 중. 면역항암제 후보 ‘TU2218’ 정부 임상 지원 과제 선정 |
| 에이비엘바이오 | 185,800 | -1.80% | 794억 2,000만 | 이중항체 기술 기반 바이오의약품 개발사업 영위. 이중항체 기반 기술, 면역관문(Immune checkpoint) 조절 및 항암 관련 신규 타겟의 발굴 및 검증 기술, 혈액뇌관문 통과능을 향상시킨 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기술을 중심으로 바이오 신약 개발. 신생혈관 억제 항암항체/암특이 단독 항암항체, T 세포 관여 이중항체, 면역 항암제 이중항체, 신규 면역 항암항체 등을 개발 중. 유한양행과 이중항체 면역항암제 개발 및 상업화를 공동으로 추진. 면역항암제 후보물질이 미국에서 희귀의약품 지정. ABL001 임상 1b에서 담도암, 췌장암 효과 확인 |
| 지아이이노베이션 | 14,490 | -5.05% | 59억 9,300만 | 이중융합단백질 신약 개발 / 관계사 지아이바이옴, 항암마이크로바이옴 개발 |
| 더코디 | 5,420 | -5.08% | 5억 1,700만 | 차세대 면역 항암제 CAR-T 개발 중인 美 기업 페프로민바이오 지분 보유. |
| 파멥신 | 115 | -33.53% | 0 | 항암 항체치료제 개발사업 영위. 주요 기술제품으로는 선도물질의 효능평가 단계에 있는 면역항암 항체치료제 PMC-309 등이 있음. 20년6월 호주 법인 Pharmabcine Australia Pty Ltd을 통해 글로벌 생명과학 기업 써모피셔 사이언티픽과 PMC-309 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결한 바 있음. 알엔에이진과 항암제 공동연구 협약 맺음. 안질환 치료제 식약처 임상 1상 IND 신청 |
항암제
제약/바이오
표적항암
코로나 치료제
16시간 전, 약업닷컴
퍼스트바이오, 면역항암제 ‘FB849’ 국내 임상 1/2상 IND 승인
주식회사 퍼스트바이오테라퓨틱스(대표 김재은)는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 ‘FB849’의 제1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다.이번 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 FB849 단독요법과 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 예비 유효성을 평가하는 공개(Open-label) 시험이다. 임상은 서울아산병원에서 수행되며, 퍼스트바이오는 관계 기관과의 협의를 거쳐 2026년 4월 첫 환자 투약(First Patient In)을 개시할 계획이다.국내 임상은 FB849 단독 투여를 통한 용량 증량(Dose Escalation) 단계 이후, 펨브롤리주맙 병용요법을 적용한 용량 증량 및 확장(Dose Expansion) 단계로 구성된다. 신장암을 포함한 다양한 고형암 환자를 대상으로 하며, 경구 투여 방식으로 진행된다. 국내외 글로벌 임상을 합산한 전체 목표 등록 환자 수는 약 130명 규모다.FB849는 면역 반응의 음성 조절 인자인 HPK1(Hematopoietic Progenitor Kinase 1)을 표적으로 하는 저분자 면역항암제다. 기존 면역관문억제제가 주로 T세포 활성화에 초점을 맞춘 것과 달리, FB849는 수지상세포와 B세포 등 다양한 면역세포의 기능을 동시에 조절해 항암 면역 반응을 증폭시키는 기전을 갖는다.퍼스트바이오는 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획을 승인받아 글로벌 제1/2상 임상을 진행해왔다. 이번 국내 임상 진입을 통해 한국인 환자 데이터를 추가 확보함으로써, 임상 데이터의 다양성과 신뢰도를 동시에 높인다는 전략이다. 회사는 국내외 임상에서 축적되는 데이터를 향후 기업공개(IPO)를 위한 기술성 평가 등 상장 준비 과정에도 활용할 계획이다.퍼스트바이오 김재은 대표는 “글로벌 임상에서 개발 가능성을 확인한 FB849가 국내 임상까지 본격화되면서 환자 모집과 데이터 확보 속도가 한층 빨라질 것으로 기대한다”며 “서울아산병원과의 협력을 통해 글로벌 경쟁력을 갖춘 면역항암제 개발을 가속화하겠다”고 말했다.한편 퍼스트바이오는 2016년 설립된 바이오텍으로, 면역항암제와 퇴행성 뇌질환, 희귀질환 치료제를 중심으로 파이프라인을 확장해왔다. FB849는 2023년 미국에서 첫 환자 투약을 시작해 글로벌 임상 1/2상이 진행 중이며, 병용 임상을 위해 MSD로부터 PD-1 항체 키트루다(KEYTRUDA®, pembrolizumab)를 무상 공급받고 있다. 파킨슨병 치료제 ‘FB-101’은 c-Abl 저해제로 미국에서 임상 1상 단일용량상승시험(SAD)을 완료했다.
21시간 전
똥도 약으로 쓴다?…'대변 알약' 항암 부작용 확 줄이고 약효 올린다
먼저 신장암 환자 20명을 대상으로 면역항암제와 FMT 알약을 병용했을 때의 안전성을 평가했다. 분석 결과, 면역 항암제와 FMT 알약을 함께 투여한 환자들의 3등급 이상 중증 부작용 발생률은 약 50% 수준으로 나타났다. 이는 기존 단독 요법에서 보고된 수치보다 낮은 수준이었다. 특히 생명을...
21시간 전, 문화일보
‘대변 알약’ 먹었더니…폐암 환자 10명 중 8명 효과
첫 번째 연구에서 런던 보건과학센터 연구소(LHSCRI)와 캐나다 로슨 연구소 연구진은 신장암 환자 20명을 대상으로 면역항암제와 FMT 알약을 병용했을 때의 안전성을 평가했다. 그 결과 FMT를 병행한 환자들은 기존 면역항암제 단독 치료에서 흔히 나타나는 대장염과 심한 설사 등 중증 부작용이 완화되는...
21시간 전, 비즈트리뷴
[브리프]GC녹십자 한미그룹 동아제약 동국제약 광동제약 셀트리온 휴온...
이러한 정밀 공동연구를 바탕으로 현대ADM은 유방암 및 폐암 환자를 대상으로 하는 면역항암제 병용 임상 1상에 본격 돌입한다. 이번 임상은 단순한 생명 연장이 아닌, 암 환자 사망의 직접적 원인을 제거하는 데 초점을 맞추고 있다. 조원동 현대ADM 대표는 "전 세계적으로 연간 1,000만 명이 암으로...
21시간 전
'생물보안법' 뚫은 33조 베팅...릴리·AZ가 중국으로 달려간 이유는
9일(현지 시간) 미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)는 중국 파트너사인 이노벤트와 면역학 및 항암제 개발을 위한 대규모 신규 계약을 체결했다. 선급금 3억 5,000만 달러(약 4,900억 원)가 포함됐고, 단계별 마일스톤을 달성하면 총 85억 달러(약 11조 8,000억 원)까지 지급된다. 이번 협력은 양사의 일곱 번째...
21시간 전, 한국스포츠통신
연매출 26조 MSD '키트루다'의 비결…K신약 '상업화 잔혹사' 끊으려면
실제로 연 매출 200억 달러(약 26조 원)라는 경이적인 기록을 쓴 머크(MSD)의 면역항암제 '키트루다'는 개발 초기부터 글로벌 임상과 적응증 확장을 전제로 설계됐다. 반면 지난 25년간 38개의 신약을 배출한 한국은 아직 글로벌 블록버스터를 단 하나도 만들어내지 못했다. 실제 국산 신약 중 시장에서 유의미한...
21시간 전, 조선비즈
“최대주주 유한양행은 왜 참여 안해?” 이뮨온시아 유증 갈등 확대...소...
이 회사는 PD-L1 표적 면역항암제 후보물질 ‘IMC-001’ 임상 개발을 진행 중이다. 앞서 IMC-001의 임상 2상에서 객관적 반응률(ORR) 79%, 완전 반응률(CR) 58%로 나타나 치료 효과와 안전성을 확인했다. 이에 자금을 조달해 개발 페달을 계속 밟으려는 것이다. 하지만 회사의 유상증자 소식에 주가는 급락했고, 기존...
21시간 전, 데일리팜
구주 매출 0·유증 13% 참여…유한, 독특한 자회사 투자 행보
회사는 이번에 확보한 자금을 활용해 '국산 1호 면역항암제' 상용화에 속도를 낸다는 계획입니다. 시장의 관심은 최대주주인 유한양행의 행보로 향합니다. 유한양행은 이번 유상증자에서 배정받은 물량 가운데 13%인 100억원만 참여하기로 했습니다. 이후 유한양행 지분율은 기존 대비 10%포인트 이상 낮아질...
21시간 전, 쿠키뉴스
4조 매출 넘어 ‘지속 성장 모델’ 구축한 셀트리온…“글로벌 빅파마 ...
면역항암제뿐만 아니라 치매, 자가면역질환 의약품이 SC 제형으로 개발되는 추세다. SC 제형은 병원에서 1시간 이상 정맥에 약물을 투약해야 하는 IV 제형 대비 투약 시간이 3~5분 수준으로 짧고, 효과는 동일하다. 환자가 자가주사를 통해 용량 조절도 쉽게 할 수 있다. 증권가는 셀트리온이 고수익 신규...
21시간 전
AZ '임핀지 SC' 착수…알테오젠 '넥스트 키트루다' 신호탄?
@freepik AI 생성 아스트라제네카(AZ)가 면역항암제 '임핀지'의 피하주사(SC) 제형 개발을 위한 임상 시험을 개시했다. 업계에서는 이번 임상을 통해 알테오젠이 머크(MSD)의 '키트루다(항PD-1)'에 이어 아스트라제네카의 '임핀지(항PD-L1)'까지 파트너로 확보하며 글로벌 시장의 양대 축을 모두 잡을...
| 자동차 부품 | +17.47 % |
|---|---|
| 전기자동차 부품 | -17.47 % |
| 초전도체 | 0 % |
