2026-03-20 03:34 기준
| 종목명 | 현재가 | 등락률 | 거래대금(원) | 테마 포함 사유 |
|---|---|---|---|---|
| HLB펩 | 7,570 | +5.73% | 2억 7,500만 | 혁신 당뇨, 비만 펩타이드 치료제 'AGM-217'에 대한 일본 특허 등록 취득 부각 |
| 시너지이노베이션 | 2,060 | +1.48% | 5억 7,300만 | 시너지파트너스그룹의 바이오·신약 개발기업 뉴로바이오젠이 개발중인 'KDS 2010' 비만약 효과 네이처 등재 |
| 삼천당제약 | 795,000 | +1.40% | 2,655억 700만 | 다이치 산쿄 에스파와 경구용 위고비 공동개발 |
| 코디 | 797 | +1.01% | 5,800만 | 비만약 효과를 가진 신약을 개발중인 뉴로바이오젠의 신주인수권부사채(BW)에 투자 |
| 고바이오랩 | 4,610 | -0.32% | 1억 8,200만 | |
| 라파스 | 10,260 | -0.58% | 2억 4,600만 | 대원제약과 마이크로니들 패치형 비만치료제 후보물질 'DW-1022' 공동개발 중 |
| 원풍물산 | 368 | -0.81% | 4,700만 | 미국의 신약개발회사 렐마다 테라퓨틱스가 비만 환자들을 대상으로 임상시험 중인 가운데, 원풍물산은 렐마다의 주식 27만8000주를 보유 중에 있어 관련주로 부각 |
| 광동제약 | 8,960 | -0.88% | 37억 6,000만 | 의료용 마이크로니들 플랫폼 기업 쿼드메디슨 20억원 전략적 투자 결정 및 비만치료제 의약품 패치 개발. 공동개발 추진 및 사업화 독점권 우선 선택권 부여 |
| 신신제약 | 5,530 | -1.25% | 2억 3,900만 | 자체 용해성 마이크로니들 자체 설비를 비만, 탈모 치료제 개발에 적용해 약물 포트폴리오를 다변화할 방침 |
| HLB제약 | 15,700 | -1.26% | 23억 200만 | 자사가 독자 개발한 비만치료용 장기주사형 주사제 플랫폼 'SMEB'을 휴메딕스에 기술이전(L/O). 비만치료제 'HP-P038'의 후보물질 연구를 시작. |
| 보령 | 9,300 | -1.27% | 9억 3,500만 | 현재 릴리의 당뇨병치료네 트루리시티 국내 판매 중. |
| 바이오플러스 | 4,955 | -1.29% | 12억 5,000만 | 비만 치료제 개발로 사업영역 확장 |
| 진양제약 | 4,520 | -1.31% | 1억 6,800만 | 비만이나 당뇨에 효과가 있는 페노피브레이트 성분 필름 코팅정 리피페노정을 생산하고 있어 부각 |
| 대웅제약 | 160,000 | -1.36% | 27억 9,700만 | 패치형 비만치료제 GLP-1 유사체를 탑재한 마이크로니들 개발 중 |
| 종근당 | 86,700 | -1.48% | 23억 9,900만 | 노보노디스크와 국내 공동 영업·마케팅 계약 전략적 제휴 |
| DXVX | 4,420 | -1.56% | 6억 300만 | 개발중인 경구용 비만치료제가 후기 임상 대조 물질 대비 우월한 효과를 확인하면서 관련주로 부각 |
| 나노엔텍 | 5,960 | -1.65% | 21억 7,800만 | 나노엔텍이 위고비를 만드는 노보노디스크의 CDMO 기업 '써포피셔'에 소모품을 공급하고 있는 것으로 알려져 관련주로 부각 |
| 동아에스티 | 43,250 | -1.70% | 8억 4,100만 | 미국 신약개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스와 비만치료제 후보물질 'DA-1726' 개발. 1상 진입 준비 중. |
| 휴온스 | 25,900 | -1.71% | 3억 3,800만 | '비만·당뇨 치료 펩타이드 경구제 개발' 산업부 국책과제에 선정되면서 자회사인 휴온스랩㈜이 특허 출원 중인 비만치료 펩타이드 신물질(과제명:HLB1-015)과 기존에 주사제로 출시된 비만 및 당뇨 치료용 세마글루타이드(GLP-1 펩타이드)를 동시에 연구할 계획 |
| 한독 | 10,700 | -1.74% | 7,400만 | 인도 바이오콘과 비만 치료제 국내 판매 계약으로 독점권 보유 부각 |
| 대원제약 | 10,260 | -1.91% | 3억 3,400만 | 동사의 마이크로니들 패치 비만치료제 'DW-1022'는 올해 3월 식품의약품안전처로부터 대원제약 주관으로 국내 임상 1상 시험계획(IND)에 대한 승인 |
| 넥스턴앤롤코리아 | 2,195 | -2.01% | 1억 5,000만 | 자회사 로스비보 테라퓨틱과 노보 노디스크와 지난 2021년 '당뇨병 치료제 공동 개발 및 기술 수출을 위한 기밀유지협약(CDA)'을 체결. 해당 협약 체결을 통해 miRNA 기반 'RSVI-301·302' 당뇨 치료 신약 파이프라인의 기술 수출 및 당뇨병 치료제 공동 개발을 진행. |
| 한국파마 | 11,950 | -2.05% | 3억 7,400만 | 한국파마가 보유한 고지혈증 치료제로 잘 알려진 ‘페노피브레이트’가 비만이나 당뇨로 인한 심부전에 효과가 있다는 것을 확인 |
| 유비케어 | 3,985 | -2.09% | 4억 9,100만 | 온라인 쇼핑몰인 미소몰닷컴을 통해 위고비 대량으로 확보 |
| 킵스파마 | 7,890 | -2.11% | 4억 600만 | 자회사 킵스바이오메드는 기존 약물에 차폐제를 결합 시켜 소화를 피하고 ASBT(Apical Sodium dependent Bileacid Transporter)를 이용해서 흡수시키는 경구약 플랫폼 보유, GLP-1 제제뿐만 아니라 다양한 펩타이드, 단백질 물질까지 확장 가능성이 더욱 높은 것이 특징 |
| 대봉엘에스 | 10,130 | -2.22% | 1억 7,100만 | 2019년 선정됐던 '친환경 용매를 이용한 리라글루티드(Liraglutide) 비만 치료제의 시제품 제조 R&D 연구개발' 국책과제를 마무리. 업무 협약 관계에 있는 애니젠과 시제품까지 출시를 완료 |
| 한미약품 | 519,000 | -2.26% | 188억 1,700만 | 한미약품 최근 노보 노디스크와 의약품 위탁생산 계약을 추진 중. 비만 약으로 개발 중인 파이프라인 'LAPS-Glucagon 콤보(HM15136+에페글레나타이드)'는 2018년 연구가 시작돼 현재 전임상 단계 |
| 대웅 | 23,650 | -2.27% | 13억 5,100만 | 대웅제약과 대웅테라퓨틱스의 자체 개발 세마글루타이드 '마이크로니들' 패치가 사람을 대상으로 한 초기 약물 흡수 실험에서 주사제 대비 생체이용률이 80% 이상에 달하는 결과 확보 |
| 샤페론 | 1,613 | -2.36% | 13억 2,300만 | 샤페론은 비만치료제 후보물질 NuBesin®(누베신)를 개발하는데 성공했으며 동물실험을 마치고 전임상 단계에 진입. 개발 제형은 경구제형으로 ‘먹는 비만 치료제’ 개발을 목표로 전임상 단계를 진행 |
| 나이벡 | 29,600 | -2.47% | 13억 2,600만 | 펩타이드 전문기업. 펩타이드 기반 비만치료제 관련 특허 등록 완료. |
| 네오크레마 | 4,455 | -2.84% | 2억 8,600만 | 기능성 펩타이드를 중심으로 매출이 발생 중, 기능성 펩타이드는 비만치료제 보조제품 원료 |
| 블루엠텍 | 3,500 | -2.91% | 5억 8,400만 | 비만치료제로 승인받은 바이오시밀러(삭센다) 출시를 추진하고 있는 노바티스를 고객사로 보유 |
| 한국비엔씨 | 3,880 | -3.00% | 18억 3,500만 | 한국비엔씨는 프로앱텍과 당뇨, 비만치료 단백질 및 펩타이드 지속형 물질 공동연구개발 및 상용화 계약을 체결 |
| 펩트론 | 317,500 | -3.20% | 613억 600만 | 당뇨 비만 치료제 후보물질 ‘지속형 GLP-1R 작용제’ 발표 |
| 휴메딕스 | 35,150 | -3.30% | 18억 1,100만 | HLB제약은 자사가 독자 개발한 비만치료용 장기주사형 주사제 플랫폼 'SMEB'을 휴메딕스에 기술이전. 비만치료제 'HMC2-073' 후보물질 연구를 시작. |
| 케어젠 | 110,000 | -3.34% | 83억 9,400만 | 경구용 펩타이드 '코글루타이드' 멕시코 진출. GLP-1R/IGF-1R 이중 작용 기전 통해 체지방 감소 및 근육량 유지 확인 |
| 디앤디파마텍 | 78,900 | -3.66% | 337억 3,800만 | 비만치료제 신약개발 바이오 기업, ‘글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1’ 계열의 비만약을 먹는 형태로 개발 |
| 제넥신 | 4,575 | -3.99% | 12억 9,800만 | 동사의 당뇨, 비만 치료제 'GX-G6'가 임상2상에서 유의미한 효능을 보여 특허 출원 및 기술 이전을 완료했다는 사실이 부각 |
| 드림씨아이에스 | 4,980 | -4.05% | 4억 3,200만 | 공동 신약 개발 협력사인 지투지바이오가 비만치료제로 손꼽히는 펩타이드 성분은 50% 주입하는 기술에 성공 |
| 올릭스 | 181,800 | -4.32% | 483억 1,000만 | 당사가 연구중인 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 'OLX702A'가 비만 치료제 '위고비'와 병용 투여시 단독 대비 10%의 높은 체중 감소 효력 확인 임상 진행중 |
| 일동제약 | 31,400 | -4.41% | 49억 9,000만 | 아레나제약 개발한 벨빅을 일동제약이 2012년부터 독점 공급 계약 체결 |
| 지투지바이오 | 86,900 | -5.13% | 526억 1,500만 | GLP-1 약물 'GB-7001'의 개발 중, GB-7001은 글로벌 비만신약 위고비 성분인 '세미글루타이드'를 주 1회에서 월 1회 제형으로 변경하는 개량신약 |
| 에이프릴바이오 | 62,500 | -5.59% | 193억 4,600만 | SAFA 2주 1회 투여 비만약 개발 |
| 더블유에스아이 | 2,595 | -5.64% | 15억 6,300만 | 자회사 인트로바이오파마가 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 유사체 경구용 비만치료제 핵심기술 개발을 완료하고 비임상시험을 진행 중 |
| 휴온스글로벌 | 68,200 | -5.67% | 72억 5,200만 | 휴온스글로벌이 투자해 관계사로 있는 라플레가 세계 최초로 살 빼는 지방을 만드는 항비만 치료 후보물질에 대한 개발에 성공해 기술이전을 완료 |
| 인벤티지랩 | 78,800 | -6.08% | 137억 5,300만 | 당뇨·비만 치료제로 IVL3005(2개월 지속형), IVL3021(1개월)을 개발 중 |
| 큐라티스 | 1,086 | -6.30% | 4억 5,800만 | 과거 위고비의 바이오시밀러 PG004 공정 개발을 완료한 펩진과 펩타이드 의약품의 기술 개발 및 생산을 위한 업무 사업협력 양해각서(MOU) 체결 이력 부각 |
제약/바이오
코로나 치료제
치매
의료기기
3시간 전, 헬스조선
GLP-1 쓰고 줄어든 뇌졸중 위험, 약 끊으면 그대로 증가
GLP-1 계열 약물은 당뇨병 치료제로 개발됐으나 체중 감소 효과와 함께 심혈관 보호 효과도 확인되면서 비만 치료제로 널리 사용되고 있다. 그러나 비용과 부작용, 약물 공급 문제 등으로 상당수 환자가 치료를 중단하는 것으로 알려져 있다. GLP-1 계열 약물에는 세마글루티드 기반의 오젬픽과 위고비...
15시간 전
메타비아, 비만치료제 'DA-1726' 임상 1상 파트3 IRB 승인
동아에스티 관계사 메타비아는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중작용제 'DA-1726'의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 메타비아는 이번 임상 1상 파트3를 통해 DA-1726의 고용량 투여를 안전하게...
15시간 전
메타비아, 비만치료제 'DA-1726' 미국서 임상1상 파트3 승인
우먼타임스 = 심은혜 기자 동아에스티의 관계사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, 글루카콘(Glucagon) 이중작용제 'DA-1726'의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 메타비아는 이번 임상 1상...
15시간 전
"위고비 맞으면 얼마나 빠져요?" GLP-1 모르면 이렇게 질문합니다
그러나 온라인상에는 비만 치료제를 통한 체중 감량 효과를 중심으로 한 경험담과 자극적인 정보가 반복적으로 유통되면서 비만 치료에 대한 기대와 함께 정보의 범람 속 혼란도 가중된다. 정작 비만 치료가 필요한 환자들은 근 손실, 요요 현상, 비만 치료 효과의 개인차 등을 이유로 치료를 주저하고 있다....
15시간 전
유비케어, 김진태 대표 복지부 표창...EMR·비대면 진료 성과 인정
우먼타임스 = 심은혜 기자 동아에스티의 관계사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, 글루카콘(Glucagon) 이중작용제 'DA-1726'의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 메타비아는 이번 임상 1상 파트3를...
15시간 전, 코메디닷컴
‘28kg 감량’ 풍자 “정체기 와서 살 안 빠져”…극복하는 방법은?
앞서 풍자는 비만치료제인 위고비, 삭센다 등을 사용해 17kg을 감량했으나 부작용으로 투약을 중단했다. 이후 식단 관리와 운동을 병행하면서 28kg까지 감량에 성공했다. 식욕 무조건 억누르려고 하면 폭식으로 이어질 수도 다이어트를 지속하다 보면 어느 시점에서 체중이 더디게 줄어드는 정체기를 경험할 수...
15시간 전, 파이낸셜뉴스
"주사로 잠든 모낭 깨운다" 탈모, 재생치료 시대 열린다
제약업계 관계자는 "비만이 정복되면서 남은 건 탈모와 치매(알츠하이머)라고 업계는 보고 있다"면서 "비만치료제로 일라이 일리, 노보 노디스크 등이 일약 글로벌 빅파마로 떠오른 것처럼 탈모치료제로 개발에 성공만 한다면 단숨에 글로벌 제약사가 될 수 있다는 기대감을 갖고 있다"고 말했다.
15시간 전
HLB펩·선바이오 등 '플랫폼 기술' 보유 기업, 기술 수출 기대감에 주가...
비만 치료제 테마로 묶였던 펩트론과 쿼드메디슨, 면역세포 치료제의 큐로셀은 차익 매물이 쏟아지며 하락했다. 식물 세포 플랫폼의 바이오에프디엔씨와 유전자 치료제 강자 코오롱티슈진, 신약 개발사 디앤디파마텍 역시 하락했다. 줄기세포 치료제의 네이처셀과 제넥신, 3D 바이오프린팅의 티앤알바이오팹...
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[브리프]한미그룹 메타비아 일동제약 SK바이오사이언스 유비케어 外
■메타비아(MetaVia), 비만치료제 'DA-1726' 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3 IRB 승인 메타비아 CI ㅣ 메타비아 동아에스티의 관계사 메타비아(MetaVia, 대표 김형헌)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 'DA-1726'의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관...
15시간 전, 뉴데일리 경제
메타비아 "비만치료제 'DA-1726', 美 임상 1상 파트3 승인"
뉴데일리 조희연 기자 = 동아에스티의 관계사 메타비아는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 'DA-1726'의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의원회(IRB) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 메타비아는 이번 임상 1상 파트3를 통해 DA-1726의...
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