2026-04-02 12:28 기준
| 종목명 | 현재가 | 등락률 | 거래대금(원) | 테마 포함 사유 |
|---|---|---|---|---|
| 케어젠 | 109,700 | +14.03% | 363억 5,000만 | 경구용 펩타이드 '코글루타이드' 멕시코 진출. GLP-1R/IGF-1R 이중 작용 기전 통해 체지방 감소 및 근육량 유지 확인 |
| 원풍물산 | 363 | +0.28% | 2,300만 | 미국의 신약개발회사 렐마다 테라퓨틱스가 비만 환자들을 대상으로 임상시험 중인 가운데, 원풍물산은 렐마다의 주식 27만8000주를 보유 중에 있어 관련주로 부각 |
| 대원제약 | 10,360 | -1.15% | 1억 1,500만 | 동사의 마이크로니들 패치 비만치료제 'DW-1022'는 올해 3월 식품의약품안전처로부터 대원제약 주관으로 국내 임상 1상 시험계획(IND)에 대한 승인 |
| 코디 | 793 | -1.25% | 4,000만 | 비만약 효과를 가진 신약을 개발중인 뉴로바이오젠의 신주인수권부사채(BW)에 투자 |
| 한독 | 10,590 | -1.85% | 7,000만 | 인도 바이오콘과 비만 치료제 국내 판매 계약으로 독점권 보유 부각 |
| 종근당 | 89,200 | -1.98% | 20억 7,900만 | 노보노디스크와 국내 공동 영업·마케팅 계약 전략적 제휴 |
| 유비케어 | 3,945 | -2.35% | 8억 2,200만 | 온라인 쇼핑몰인 미소몰닷컴을 통해 위고비 대량으로 확보 |
| 진양제약 | 4,410 | -2.54% | 1억 3,600만 | 비만이나 당뇨에 효과가 있는 페노피브레이트 성분 필름 코팅정 리피페노정을 생산하고 있어 부각 |
| 나이벡 | 27,150 | -2.69% | 13억 100만 | 펩타이드 전문기업. 펩타이드 기반 비만치료제 관련 특허 등록 완료. |
| 동아에스티 | 44,200 | -2.86% | 6억 8,100만 | 미국 신약개발 자회사 뉴로보 파마슈티컬스와 비만치료제 후보물질 'DA-1726' 개발. 1상 진입 준비 중. |
| 큐라티스 | 947 | -2.87% | 1억 7,700만 | 과거 위고비의 바이오시밀러 PG004 공정 개발을 완료한 펩진과 펩타이드 의약품의 기술 개발 및 생산을 위한 업무 사업협력 양해각서(MOU) 체결 이력 부각 |
| 대봉엘에스 | 9,760 | -2.98% | 2억 3,100만 | 2019년 선정됐던 '친환경 용매를 이용한 리라글루티드(Liraglutide) 비만 치료제의 시제품 제조 R&D 연구개발' 국책과제를 마무리. 업무 협약 관계에 있는 애니젠과 시제품까지 출시를 완료 |
| 넥스턴앤롤코리아 | 2,105 | -3.00% | 1억 400만 | 자회사 로스비보 테라퓨틱과 노보 노디스크와 지난 2021년 '당뇨병 치료제 공동 개발 및 기술 수출을 위한 기밀유지협약(CDA)'을 체결. 해당 협약 체결을 통해 miRNA 기반 'RSVI-301·302' 당뇨 치료 신약 파이프라인의 기술 수출 및 당뇨병 치료제 공동 개발을 진행. |
| 라파스 | 9,640 | -3.41% | 2억 1,600만 | 대원제약과 마이크로니들 패치형 비만치료제 후보물질 'DW-1022' 공동개발 중 |
| 휴온스 | 25,400 | -3.42% | 4억 9,800만 | '비만·당뇨 치료 펩타이드 경구제 개발' 산업부 국책과제에 선정되면서 자회사인 휴온스랩㈜이 특허 출원 중인 비만치료 펩타이드 신물질(과제명:HLB1-015)과 기존에 주사제로 출시된 비만 및 당뇨 치료용 세마글루타이드(GLP-1 펩타이드)를 동시에 연구할 계획 |
| 한국비엔씨 | 3,770 | -3.46% | 8억 4,400만 | 한국비엔씨는 프로앱텍과 당뇨, 비만치료 단백질 및 펩타이드 지속형 물질 공동연구개발 및 상용화 계약을 체결 |
| 제넥신 | 4,590 | -3.57% | 5억 4,500만 | 동사의 당뇨, 비만 치료제 'GX-G6'가 임상2상에서 유의미한 효능을 보여 특허 출원 및 기술 이전을 완료했다는 사실이 부각 |
| 바이오플러스 | 5,060 | -3.62% | 11억 3,900만 | 비만 치료제 개발로 사업영역 확장 |
| HLB제약 | 16,160 | -3.81% | 14억 6,800만 | 자사가 독자 개발한 비만치료용 장기주사형 주사제 플랫폼 'SMEB'을 휴메딕스에 기술이전(L/O). 비만치료제 'HP-P038'의 후보물질 연구를 시작. |
| HLB펩 | 7,060 | -3.81% | 2,800만 | 혁신 당뇨, 비만 펩타이드 치료제 'AGM-217'에 대한 일본 특허 등록 취득 부각 |
| 신신제약 | 5,350 | -3.95% | 3억 2,200만 | 자체 용해성 마이크로니들 자체 설비를 비만, 탈모 치료제 개발에 적용해 약물 포트폴리오를 다변화할 방침 |
| 블루엠텍 | 3,345 | -4.02% | 12억 5,800만 | 비만치료제로 승인받은 바이오시밀러(삭센다) 출시를 추진하고 있는 노바티스를 고객사로 보유 |
| 보령 | 9,140 | -4.09% | 8억 1,200만 | 현재 릴리의 당뇨병치료네 트루리시티 국내 판매 중. |
| 한국파마 | 11,140 | -4.13% | 1억 3,000만 | 한국파마가 보유한 고지혈증 치료제로 잘 알려진 ‘페노피브레이트’가 비만이나 당뇨로 인한 심부전에 효과가 있다는 것을 확인 |
| 네오크레마 | 4,225 | -4.41% | 1억 1,500만 | 기능성 펩타이드를 중심으로 매출이 발생 중, 기능성 펩타이드는 비만치료제 보조제품 원료 |
| DXVX | 4,855 | -4.43% | 7억 9,300만 | 개발중인 경구용 비만치료제가 후기 임상 대조 물질 대비 우월한 효과를 확인하면서 관련주로 부각 |
| 킵스파마 | 7,610 | -4.88% | 4억 1,400만 | 자회사 킵스바이오메드는 기존 약물에 차폐제를 결합 시켜 소화를 피하고 ASBT(Apical Sodium dependent Bileacid Transporter)를 이용해서 흡수시키는 경구약 플랫폼 보유, GLP-1 제제뿐만 아니라 다양한 펩타이드, 단백질 물질까지 확장 가능성이 더욱 높은 것이 특징 |
| 시너지이노베이션 | 2,060 | -5.07% | 6억 4,500만 | 시너지파트너스그룹의 바이오·신약 개발기업 뉴로바이오젠이 개발중인 'KDS 2010' 비만약 효과 네이처 등재 |
| 휴메딕스 | 33,550 | -5.09% | 13억 5,800만 | HLB제약은 자사가 독자 개발한 비만치료용 장기주사형 주사제 플랫폼 'SMEB'을 휴메딕스에 기술이전. 비만치료제 'HMC2-073' 후보물질 연구를 시작. |
| 대웅제약 | 161,500 | -5.17% | 28억 5,300만 | 패치형 비만치료제 GLP-1 유사체를 탑재한 마이크로니들 개발 중 |
| 삼천당제약 | 702,000 | -5.65% | 2,832억 5,600만 | 다이치 산쿄 에스파와 경구용 위고비 공동개발 |
| 샤페론 | 1,680 | -5.72% | 12억 5,700만 | 샤페론은 비만치료제 후보물질 NuBesin®(누베신)를 개발하는데 성공했으며 동물실험을 마치고 전임상 단계에 진입. 개발 제형은 경구제형으로 ‘먹는 비만 치료제’ 개발을 목표로 전임상 단계를 진행 |
| 일동제약 | 27,600 | -5.96% | 46억 1,900만 | 아레나제약 개발한 벨빅을 일동제약이 2012년부터 독점 공급 계약 체결 |
| 드림씨아이에스 | 4,695 | -6.10% | 2억 3,600만 | 공동 신약 개발 협력사인 지투지바이오가 비만치료제로 손꼽히는 펩타이드 성분은 50% 주입하는 기술에 성공 |
| 디앤디파마텍 | 70,300 | -6.14% | 229억 9,700만 | 비만치료제 신약개발 바이오 기업, ‘글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1’ 계열의 비만약을 먹는 형태로 개발 |
| 광동제약 | 8,200 | -6.39% | 24억 3,100만 | 의료용 마이크로니들 플랫폼 기업 쿼드메디슨 20억원 전략적 투자 결정 및 비만치료제 의약품 패치 개발. 공동개발 추진 및 사업화 독점권 우선 선택권 부여 |
| 더블유에스아이 | 2,520 | -6.84% | 29억 8,500만 | 자회사 인트로바이오파마가 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 유사체 경구용 비만치료제 핵심기술 개발을 완료하고 비임상시험을 진행 중 |
| 한미약품 | 514,000 | -7.05% | 229억 9,300만 | 한미약품 최근 노보 노디스크와 의약품 위탁생산 계약을 추진 중. 비만 약으로 개발 중인 파이프라인 'LAPS-Glucagon 콤보(HM15136+에페글레나타이드)'는 2018년 연구가 시작돼 현재 전임상 단계 |
| 대웅 | 23,000 | -7.26% | 27억 5,300만 | 대웅제약과 대웅테라퓨틱스의 자체 개발 세마글루타이드 '마이크로니들' 패치가 사람을 대상으로 한 초기 약물 흡수 실험에서 주사제 대비 생체이용률이 80% 이상에 달하는 결과 확보 |
| 펩트론 | 284,750 | -7.55% | 356억 4,800만 | 당뇨 비만 치료제 후보물질 ‘지속형 GLP-1R 작용제’ 발표 |
| 휴온스글로벌 | 58,100 | -7.63% | 32억 1,300만 | 휴온스글로벌이 투자해 관계사로 있는 라플레가 세계 최초로 살 빼는 지방을 만드는 항비만 치료 후보물질에 대한 개발에 성공해 기술이전을 완료 |
| 에이프릴바이오 | 52,000 | -7.80% | 100억 3,500만 | SAFA 2주 1회 투여 비만약 개발 |
| 나노엔텍 | 5,030 | -7.88% | 21억 700만 | 나노엔텍이 위고비를 만드는 노보노디스크의 CDMO 기업 '써포피셔'에 소모품을 공급하고 있는 것으로 알려져 관련주로 부각 |
| 고바이오랩 | 5,480 | -7.90% | 19억 4,200만 | |
| 인벤티지랩 | 64,300 | -8.27% | 49억 1,700만 | 당뇨·비만 치료제로 IVL3005(2개월 지속형), IVL3021(1개월)을 개발 중 |
| 올릭스 | 182,900 | -8.78% | 391억 1,100만 | 당사가 연구중인 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 'OLX702A'가 비만 치료제 '위고비'와 병용 투여시 단독 대비 10%의 높은 체중 감소 효력 확인 임상 진행중 |
| 지투지바이오 | 68,400 | -10.00% | 170억 300만 | GLP-1 약물 'GB-7001'의 개발 중, GB-7001은 글로벌 비만신약 위고비 성분인 '세미글루타이드'를 주 1회에서 월 1회 제형으로 변경하는 개량신약 |
제약/바이오
코로나 치료제
의료기기
치매
11시간 전
편리함과 혁신의 만남… 2026년은 경구용 비만치료제의 해
기사와 관련 없는 자료사진 © 게티이미지뱅크 비만치료제에 있어 2026년은 '경구용의 해'가 될 것으로 예상되며, 비만 약물 접근성과 환자 선호도에 있어 중요한 전환점이 될 것으로 전망됐다. 한국바이오협회는 2일 이슈브리핑에서 몇 년간 주사제가 우위를 점한 후, 경구 제형은 콜드체인 요구가 없어...
11시간 전
릴리 '파운다요' FDA 승인…경구 비만약 경쟁 본격화
미국 식품의약국(FDA)이 일라이 릴리의 경구용 비만 치료제 '파운다요(성분명 오르포글리프론)'를 승인하면서, 경구용 비만 치료제 시장을 둘러싼 노보 노디스크와 릴리의 경쟁이 본격화하고 있다. 주사제 중심이던 GLP-1 계열 시장에서 경구제가 잇달아 등장하면서, 올해가 '경구용 비만...
11시간 전, 서울와이어
삼천당제약, '15조원 매출' 진실공방 법정서 실체 가리나
이번 비만 치료제 계약과는 별개의 사안이지만, 시장에서는 과거 전망치 미달 사례와 이번 15조원 매출 주장을 결부시켜 바라보는 분위기가 형성되고 있다. 법조계와 증권가에서는 이번 고소전의 향방에 촉각을 곤두세우고 있다. 상장사의 공시 내용에 대한 분석과 비판은 애널리스트의 고유 영역이자...
11시간 전, 뉴스핌
[글로벌 마켓 리포트 4월 2일]
특징주를 보면 제약사 일라이 릴리는 미 식품의약국(FDA)이 경구용 비만 치료제를 승인했다는 소식에 3.78% 급등했다. 메모리 반도체 관련주도 일제히 상승했다. 샌디스크는 9.03% 올랐으며 웨스턴 디지털도 10.07% 상승했다. 반면,실적 부진을 발표한 나이키는 15.51% 급락했으며, 연간 실적 전망치...
11시간 전, 비즈니스워치
릴리 '먹는 비만약' 미국서 승인…비만시장 '지각변동'
노보 노디스크의 '경구용 위고비(Oral Wegovy)'와 경쟁 구도를 형성하면서, 주사제 중심이던 비만 치료제 시장이 경구용 중심으로 빠르게 재편될 전망이다. 미국 식품의약국(FDA)은 1일(현지시간) 경구용 GLP-1 계열 비만 치료제 '파운다요'를 승인했다고 밝혔다. 이번 승인은 신약 허가 신청서 제출 후 불과 50일 만에...
11시간 전, 스카이데일리 V2
[진단] 100년 넘은 '인슐린' 경구약물 개발 잔혹사
노보 노디스크의 경우, 비만약으로 인기를 구가하는 GLP-1 RA 세마글루티드 성분의 2형 당뇨병 경구 치료제 '리벨서스'와 비만 치료제 경구 '위고비' 개발로 방향을 선회했다. 인슐린을 경구로 투약할 경우 체내 흡수율이 낮아 주사제보다 훨씬 많은 양의 인슐린 원료를 사용해야 한다. 이 때문에 약가를 낮춰...
11시간 전, 파이낸셜뉴스
궁지 몰린 트럼프, 제약·철강·알루미늄 '관세 폭탄' 동시 투하
이에 따라 위고비 등 주요 비만 치료제를 판매하는 노보 노디스크와 일라이 릴리 등 제약사들은 지난해 11월 약값을 대폭 인하하기로 트럼프 정부와 합의했다. 이후 트럼프 정부는 노보 노디스크와 일라이 릴리에 대해 3년간 의약품 관세를 면제했다. 이번 관세 부과 계획은 미국 정부가 국가 안보를 이유로 특정...
11시간 전, 메디파나뉴스
릴리 경구용 비만 치료제 '파운다요' FDA 승인
일라이 릴리의 경구용 비만 치료제 '파운다요'(Foundayo, orforglipron)가 FDA의 승인을 취득했다. 파운다요는 식사나 물 제한없이 하루 중 언제라도 복용할 수 있는 체중관리용 약물로 승인된 최초의 GLP-1 경구제라는 점에서 주목된다. 하루 1회 복용하는 파운다요는 칼로리 제한식이나 신체활동 증가와 병용해...
11시간 전
릴리 '오포글리프론' 초고속 허가…경구제 시대 개막
가격 인하·복약 편의성 앞세워 50일 만에 FDA 승인…정책 변화 가능성 커져 일라이 릴리(릴리)의 경구용 비만치료제 '파운다요(성분명 오포글리프론)'가 미국에서 초고속 허가를 받으면서 글로벌 비만 치료제 시장과 보건 정책 전반에 변화를 예고하고 있다. 주사제 중심이던 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)...
11시간 전, 쿠키뉴스
일라이릴리 비만 알약 ‘파운다요’ FDA 승인…“약물 접근성 전환점”
비만 치료제 ‘마운자로’(성분명 터제파타이드)로 유명한 일라이 릴리의 경구용 글루카곤 유사 펩타이-1(GLP-1) 비만약 ‘파운다요’(오포글리프론)가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았다. 2일 한국바이오협회에 따르면 FDA는 지난 1일(현지시간) 릴리의 파운다요를 허가했다고 밝혔다. 이번 허가는 FDA의...
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