2026-02-05 08:38 기준
| 종목명 | 현재가 | 등락률 | 거래대금(원) | 테마 포함 사유 |
|---|---|---|---|---|
| 한국알콜 | 11,370 | +3.36% | 0 | 화학제품 및 주정 등의 제조, 판매업체하이트진로그룹 계열의 지주회사. 곡물을 원료로 생산되는 정제주정 등을 제조, 판매. |
| 하이트진로홀딩스 | 9,580 | +2.46% | 0 | 하이트진로그룹 계열의 지주회사. 상장사인 하이트진로(주)를 비롯해 하이트진로산업(주), (주)진로소주 등 맥주와 소주, 위스키 및 주정 등을 취급하는 주류전문 회사들을 자회사, 손자회사로 보유. |
| 롯데칠성 | 137,800 | +1.85% | 0 | 롯데그룹 계열의 업계 상위 종합음료 업체로 주류(처음처럼, 클라우드, 피츠 수퍼클리어)사업 영위. |
| 하이트진로 | 17,740 | +1.84% | 0 | 국내 대표적인 주류업체. 소주(참이슬, 참이슬fresh, 과일소주 등), 맥주(테라, 하이트, 맥스, 드라이d, 필라이트 등), 복분자 와인, 이슬톡톡, 망고링고 등을 생산. |
| 교촌에프앤비 | 4,415 | +1.26% | 0 | 맥주, 막걸리 사업 진출. 수제맥주 사업부 인수 및 전통주 신사업 진출 |
| 보해양조 | 411 | +1.23% | 0 | 광주, 전남지역을 주요 시장으로 하는 주류 제조업체. 부라더시리즈, 소주(잎새주), 과실주(매취순, 보해복분자, 복받은 부라더), 탁주(순희) 등을 생산. |
| 무학 | 9,060 | +1.00% | 0 | 소주, 매실주 등을 제조/판매하는 종합주류업체. 부산, 경남, 울산지역을 주요 판매지역으로 하고 있으며, 소주(화이트, 좋은데이, 좋은데이 컬러시리즈), 매실주 등을 생산. |
| 국순당 | 3,970 | +0.76% | 0 | 백세주, 강장백세주, 명작시리즈, 예담, 국순당생막걸리, 국순당쌀막걸리, 대박 등을 생산하는 약주전문 주류업체. 전국에 분포되어 있는 도매점 및 할인점/슈퍼마켓/백화점등의 판매망을 통해 판매중. |
| 한울앤제주 | 1,143 | +0.53% | 0 | 맥주사업 영위. |
| 풍국주정 | 9,020 | +0.45% | 0 | 주정 제조 및 판매 업체로 소주의 원료가 되는 발효주정과 정제주정을 생산, 판매. |
| 삼화왕관 | 28,250 | +0.36% | 0 | 병마개 전문 제조 |
| 진로발효 | 17,370 | +0.35% | 0 | 소주의 원료가 되는 발효주정과 정제주정을 생산/판매. |
| 창해에탄올 | 9,750 | +0.31% | 0 | 발효주정 및 정제주정 등 알코올 음료를 제조하는 업체. 보해양조의 최대주주. |
| 나라셀라 | 2,350 | +0.21% | 0 | 전세계 유명 와인 산지로부터 와인을 직접 발굴하여 공급받고 국내 유통망을 통해 판매 |
| MH에탄올 | 4,310 | -0.12% | 0 | 소주의 주원료인 주정의 제조 및 판매를 주요 사업으로 영위. |
2023-02-20 13:44 발행
2022-11-21 11:31 발행
음식료
에탄올
탄산
여름
8분 전, 약업닷컴
베일 벗은 에이비엘바이오 비장의 카드㊦ siRNA가 ‘꿈의 기술’인 이유
siRNA(Small Interfering RNA, 짧은 간섭 RNA)는 질병의 ‘원인 설계도’를 직접 겨냥하는 차세대 치료 기술로 주목받고 있다. 기존 저분자 및 항체 치료제가 넘지 못했던 한계를 극복할 수 있다는 점에서 ‘꿈의 기술’로도 불린다. 현대 웬만한 질병 모두를 치료할 수 있다는 점에서다. 이미 시장에서 사용돼 조 단위 매출을 올리는 제품도 등장했다.전통적인 약물은 이미 생성된 단백질을 표적해 기능을 억제하거나 조절하는 방식이 주류다. 문제가 되는 단백질이 만들어진 이후에 개입하는 구조다.반면 siRNA는 단백질의 설계도 역할을 하는 mRNA를 표적으로 삼는다. 단백질이 생성되기 이전 단계에서 작동한다는 점이 가장 큰 차이다.쉽게 말해, 기존 치료제가 스마트폰에 계속 울리는 알람을 그때그때 끄는 방식이라면, siRNA는 문제를 일으키는 애플리케이션 자체를 비활성화하는 접근이다. ‘유전자 가위’처럼 유전자를 직접 수정하지 않고, 단백질 생성 과정만 조절한다는 점에서 안전성 측면에서 상대적으로 유리하다는 평가다.제약바이오 산업이 오랫동안 직면해 온 한계도 이 지점에 있다. 질병 원인이 되는 단백질을 알고 있음에도, 결합 포켓(binding pocket)이 명확하지 않아 저분자 화합물이나 항체로는 개발이 어려운 표적이 많다는 점이다. 결합 포켓은 단백질 표면에 특정 분자(리간드)가 결합할 수 있는 구조적 공간을 말한다.인간 단백질체(proteome)의 80% 안팎이 전통적인 치료제 작용 방식으로는 접근이 어렵다고 알려져 있다. 이를 흔히 ‘언드러거블(undruggable)’, 개발 난도가 매우 높은 표적으로 분류한다.siRNA는 이 지점을 겨냥한다. 단백질의 복잡한 3차원 구조를 기반으로 결합 포켓을 설계할 필요가 없다. 표적 mRNA의 염기서열 정보만 있으면 siRNA 신약 후보물질을 설계할 수 있다. 유전 정보 수준에서 단백질 발현을 억제할 수 있기 때문에 희귀유전질환부터 암, 고지혈증, 고혈압과 같은 만성질환까지 적용이 가능하다.기전 측면에서도 차별성이 뚜렷하다. siRNA는 세포 안에서 RISC(RNA-induced silencing complex)라는 단백질 복합체에 탑재돼, 특정 단백질을 만드는 mRNA를 찾아 분해하도록 안내하는 역할을 한다. 한 번 작동을 시작하면 같은 상보적 mRNA, 염기서열이 정확히 맞는 표적에 반복적으로 작용할 수 있어 약물 효과가 오래 지속된다.과거 siRNA는 체내에서 쉽게 분해되고, 원하는 장기로 정확히 전달하기 어렵다는 한계가 있었다. 그러나 미국 앨나일람은 ‘GalNAc’이라는 당 복합체를 siRNA 말단에 결합해, 간세포에 선택적으로 전달하는 기술을 상업화 단계까지 끌어올렸다. 이를 계기로 siRNA 치료제의 개발과 상업화에 속도가 붙었다.최근 siRNA 전달 기술은 간을 넘어 중추신경계(CNS)로의 확장을 모색하는 단계에 들어서고 있다. 혈액뇌장벽(BBB)이라는 구조적 장벽을 극복하기 위한 전달 전략이 전임상과 초기 임상 단계에서 검증되고 있다.에이비엘바이오와 아이오니스가 공개한 이번 연구가 siRNA 전달 기술이 CNS로 확장될 수 있음을 보여주는 대표 사례다. 에이비엘바이오는 IGF1R 표적 항체 기반 BBB 셔틀 ‘그랩바디-B’를 활용해, siRNA의 CNS 접근 가능성을 정량 데이터로 제시했다. 논문 제목은 ‘항-IGF1R 항체 접합을 통한 CNS 및 말초 조직으로의 siRNA 전신·국소 전달(Systemic and Local Delivery of siRNA to the CNS and Periphery via Anti-IGF1R Antibody Conjugation)’로, bioRxiv에 선공개됐다.siRNA 기술은 이미 시장에서 상업적 가치를 숫자로 입증하고 있다. 대표 제품은 앨나일람의 앰부트라(Amvuttra)다. 희귀질환인 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증(hATTR) ...
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